Hemogenyx Pharmaceuticals plc a annoncé qu'elle a été informée par la Federal Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qu'elle a levé la suspension clinique de la demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour HEMO-CAR-T pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. La FDA a confirmé que la société avait résolu de manière satisfaisante tous les problèmes identifiés dans sa lettre de suspension clinique précédente et qu'elle consentait à ce que la société poursuive son étude clinique de phase I sur l'HEMO-CAR-T.