Sebela Pharmaceuticals Inc. a conclu un partenariat exclusif avec HK inno.N Corporation pour l'octroi d'une licence pour le tegoprazan aux États-Unis et au Canada. Dans le cadre de cet accord, Braintree Laboratories, un leader en gastro-entérologie et une société affiliée de Sebela Pharmaceuticals, sera responsable du développement clinique, de l'enregistrement, du marketing et des ventes aux États-Unis et au Canada. Le tégoprazan, un nouvel acidobloquant compétitif du potassium (P-CAB), est actuellement approuvé et commercialisé dans plusieurs territoires, dont la Corée du Sud et la Chine.

Suite à des discussions fructueuses avec la Food and Drug Administration américaine, Sebela Pharmaceuticals a lancé des études de phase 3 sur le tegoprazan chez des patients souffrant de reflux gastro-œsophagien (RGO). Le programme de phase 3 sur le RGO, connu sous le nom de programme TRIUMpH, comprend une vaste étude multicentrique en double aveugle évaluant la sécurité et l'efficacité du tegoprazan par rapport à un contrôle IPP pour les indications de guérison de tous les grades d'œsophagite érosive (EE) et le maintien de la guérison de l'EE et le soulagement des brûlures d'estomac. Le programme TRIUMpH comprend également une vaste étude multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, conçue pour démontrer la sécurité et l'efficacité du tegoprazan chez les patients souffrant de reflux non érosif (NERD).