HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation PRIME au produit de recherche HB-200 en association avec le pembrolizumab pour le traitement des patients atteints d'un carcinome épidermoïde oropharyngé récurrent/métastatique PD-L1 CPS = 20 (HPV16+) positif au virus du papillome humain (HPV16+) en première ligne. La désignation PRIME a pour but d'accélérer le développement et l'examen des médicaments candidats, seuls ou en association avec d'autres médicaments. L'éligibilité et l'approbation sont basées sur des preuves cliniques préliminaires et indiquent que le médicament candidat peut offrir une amélioration substantielle par rapport aux thérapies existantes.