Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Idorsia a obtenu du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d'homologation pour son nouveau traitement de l'hypertension résistante Jeraygo (aprocitentan), récemment approuvé aux Etats-Unis. La décision finale de la Commission européenne doit tomber dans deux mois environ.

La recommandation du comité sanitaire consultatif du Vieux continent s'adresse aux patients présentant une résistance à au moins trois traitements préalables, précise la firme des époux Clozel dans un communiqué vendredi.

Outre-Atlantique, la Food and drug administration (FDA) a livré un feu vert à l'aprocitentan le 20 mars dernier. Le traitement porte aux Etats-Unis le nom de Tryvio.

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