Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Idorsia a déposé une demande d'homologation auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son traitement expérimental de l'hypertension résistante aprocitentan. Le dossier repose notamment sur les résultats du programme clinique avancé Precision, ayant démontré une réduction persistante de la pression sanguine sur une période de 48 semaines sans effets secondaires sérieux, indique un communiqué diffusé mardi.

Le programme d'étude portait sur l'administration de l'aprocitentan en supplément d'un traitement anti-hypertension.

Idorsia rappelle développer l'aprocitentan en collaboration avec Janssen Biotech, une entreprise du groupe américain Johnson & Johnson, qui dispose de l'exclusivité des droits commerciaux sur la substance.

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