Déclaration de franchissement de seuils (article L. 233-7 du code de commerce)
IL EST RAPPELE QUE LA PRESENTE DECLARATION EST ETABLIE SOUS LA RESPONSABILITE DU DECLARANT, LA
PUBLICATION DE CET AVIS N'IMPLIQUANT PAS LA VERIFICATION PAR L'AMF DES INFORMATIONS COMMUNIQUEES.
INVENTIVA
(Euronext Paris)
Par courrier reçu le 5 septembre 2023, la société Qatar Holding LLC1 (Ooredoo Tower (Building 14), Al Dafna Street (Street 801), Al Dafna (Zone 61), Doha, Etat du Qatar) a déclaré avoir franchi en hausse, le 30 août 2023, les seuils de 5% du capital et des droits de vote de la société INVENTIVA et détenir 5 157 233 actions INVENTIVA représentant autant de droits de vote, soit 9,97% du capital et 7,94% des droits de vote de cette société2.
Ce franchissement de seuils résulte de la souscription à une augmentation de capital de la société INVENTIVA3.
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Société contrôlée au plus haut niveau par Qatar Investment Authority.
Sur la base d'un capital composé de 51 752 807 actions représentant 64 971 900 droits de vote, en application du 2ème alinéa de l'article 223-11 du règlement général.
3 Cf. notamment prospectus approuvé par l'AMF le 31 août 2023 sous le n°23-372, et communiqué de la société INVENTIVA du 31 août 2023.
223C1371-FR0013233012-FS0672
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Inventiva SA published this content on 07 September 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 07 September 2023 15:16:08 UTC.
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.
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