Kazia Therapeutics Limited a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence exclusif avec Sovargen Co. Ltd, pour développer, fabriquer et commercialiser le paxalisib comme traitement potentiel de l'épilepsie réfractaire dans la dysplasie corticale focale de type 2 (FCD T2) et la sclérose tubéreuse complexe (TSC). La cause sous-jacente de la FCD T2 et de la TSC peut être attribuée à des mutations somatiques dans la voie PI3K/Akt/mTOR ou à des mutations dans les gènes TSC1 ou TSC2, qui entraînent une suractivation de la voie mTOR.

Le paxalisib est un double inhibiteur oral ciblant à la fois PI3K et mTOR au sein de cette voie, et il se distingue par sa capacité à pénétrer dans le cerveau. Bien que les FCD T2 et T SC soient des maladies orphelines rares, elles représentent un besoin médical non satisfait important avec des opportunités de marché significatives. Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé pour les patients atteints de FCD T2.

Selon les termes de l'accord, Kazia recevra un paiement initial de 1,5 million de dollars, des paiements d'étape potentiels pouvant atteindre 19 millions de dollars à l'atteinte d'étapes de développement et de réglementation, ainsi qu'un pourcentage des revenus de sous-licence et des redevances sur les ventes nettes de produits incorporant le paxalisib. L'accord de licence couvre tous les pays du monde, à l'exception de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan, que Kazia conserve.