Lipigon Pharmaceuticals AB a annoncé les résultats complets de sécurité de l'essai de phase I de Lipisense, un médicament expérimental inhibiteur de l'ANGPTL4 et hypolipidémiant. Un profil de sécurité et pharmacocinétique favorable a été observé dans tous les groupes de traitement. Les analyses ont également révélé une diminution des niveaux plasmatiques d'ANGPTL4 avec des doses répétées dans les groupes à doses multiples ascendantes (MAD).

L'étude de phase I comprenait 54 participants sains et l'objectif principal était d'évaluer la sécurité et la tolérabilité après une ou plusieurs injections sous-cutanées de Lipisense à différents niveaux de dose ou d'un placebo. Aucun événement indésirable grave n'est survenu, et les événements indésirables possiblement ou probablement liés au traitement étaient des réactions légères et résolutives au site d'injection (89 % des patients traités, 0 % des patients sous placebo). Dans cette étude, il n'y a pas eu de signes d'élévation des marqueurs de toxicité dans le foie ou les reins.

Dans les cohortes MAD, une tendance à la diminution des niveaux de protéines plasmatiques ANGPTL4 en fonction de la dose a été détectée, ce qui suggère clairement que le Lipisense est engagé dans la cible. Les niveaux de protéines dans le plasma ont diminué jusqu'à 24 %, 90 jours après la dernière dose, corrigés de l'effet placebo. Une diminution des taux par rapport au placebo a été observée tout au long de la période d'administration.