Le géant mondial de la pharmacie Lupin Limited a annoncé le lancement du Molnupiravir en Inde sous le nom de Molnulup. Ce médicament a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence par le contrôleur général des médicaments de l'Inde pour le traitement des patients adultes atteints de Covid- 19, avec une SpO2 > 93%, et ceux qui ont un risque élevé de progression de la maladie, y compris l'hospitalisation. À l'échelle internationale, le Molnupiravir est un antiviral oral qui a été approuvé par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni et par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des cas légers à modérés de COVID-19 chez les adultes. Administré par voie orale, le Molnupiravir inhibe la réplication du SRAS-CoV-2, l'agent responsable du COVID- 19. Les données précliniques et cliniques ont montré que le Molnupiravir est efficace contre les variants les plus courants du SRAS-CoV-2, notamment les variants Gamma, Delta et Mu. Le Molnupiravir doit être initié dès que possible après un diagnostic de COVID-19 et dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes. Les points de données cliniques suggèrent que le Molnupiravir pourrait changer la donne pour les patients les plus vulnérables et immunodéprimés. Il s'agit notamment de facteurs tels que l'obésité, l'âge avancé (>60 ans), le diabète ou les maladies cardiaques.