MedinCell : la hausse se prolonge, Jefferies à l'achat
Le 05 janvier 2024 à 09:28
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L'action MedinCell poursuit sa hausse vendredi matin à la Bourse de Paris, la société biopharmaceutique continuant de profiter d'une note favorable de Jefferies publiée hier.
A 9h15, le spécialiste des médicaments injectables gagne 0,8%, contre une perte de 0,8% au même instant pour le CAC Mid & Small, après avoir bondi de plus de 8% la veille.
Les analystes de Jefferies ont initié la couverture du titre avec une recommandation à l'achat et un objectif de cours de 12 euros, faisant apparaître un potentiel d'appréciation de 60% par rapport au cours actuel.
'Nous considérons MedinCell comme l'acteur le mieux positionné dans le domaine des produits injectables à action prolongée grâce à sa technologie d'administration de médicaments de pointe qui devrait lui permettre de surpasser ses concurrents dans des indications où le besoin médical est important et grandissant', souligne le broker américain.
L'initiation de couverture de Jefferies intervient alors que MedinCell a récemment atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par Teva la formulation sous-cutanée Uzedy pour le traitement de la schizophrénie.
Après cette première approbation de la part de la FDA, l'agence réglementaire américaine, MedinCell développe en parallèle de nouveaux traitements utilisant sa technologie BEPO, dont deux candidats médicaments actuellement en Phase 3 dont les premiers résultats sont attendus en 2024.
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MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.