AstraZeneca et Merck ont annoncé que LYNPARZA a été approuvé en Chine comme traitement d'entretien de première ligne pour les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial avancé de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire, qui présentent une réponse complète ou partielle à une chimiothérapie de première ligne à base de platine en association avec le bevacizumab et dont le cancer est associé à un déficit de recombinaison homologue (DRH). En Chine, le cancer de l'ovaire est le troisième cancer gynécologique le plus fréquent, et le taux de survie à cinq ans est d'environ 39 %, avec plus de 70 % des femmes diagnostiquées avec une maladie avancée (stade III ou IV). En 2020, plus de 55 000 nouveaux cas de cancer de l'ovaire ont été diagnostiqués en Chine.

L'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine était basée sur une analyse exploratoire du sous-groupe HRD-positif de l'essai de phase 3 PAOLA-1, qui a montré que LYNPARZA plus le bevacizumab après réponse à une chimiothérapie à base de platine présentait une amélioration substantielle de la survie sans progression (PFS) par rapport au bevacizumab seul pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé HRD-positif. Le profil de sécurité et de tolérance de LYNPARZA dans cet essai était conforme à celui observé dans les essais cliniques antérieurs, sans aucun nouveau signal de sécurité.