Merck a déclaré que son traitement contre la pneumonie à Recarbrio avait été accepté pour examen par la FDA américaine et pourrait être approuvé début juin.
La Food and Drug Administration a accepté pour examen une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour traiter les patients adultes atteints de pneumonie bactérienne acquise à l'hôpital et de pneumonie bactérienne associée à un ventilateur causée par des micro-organismes à Gram négatif.
La date de décision a été fixée au 4 juin, a indiqué Merck.
Recarbrio a été initialement approuvé par la FDA en 2019 pour le traitement des infections compliquées des voies urinaires.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).