Le conseil d'administration de MicroPort CardioFlow Medtech Corporation a annoncé que le système d'implantation de la valve aortique transcatheter VitaFlow Liberty, produit de deuxième génération développé par le groupe, a récemment terminé sept cas d'implantation clinique avant la mise sur le marché au Danemark et en Irlande. Tous les patients se sont bien rétablis après les interventions. VitaFlow Liberty est le seul produit TAVI auto-développé en Chine à mener des essais cliniques en Europe, et devrait devenir le premier produit TAVI chinois à recevoir le marquage CE.

En tant que premier et unique système TAVI motorisé récupérable au monde, VitaFlow Liberty a été enregistré avec succès en Argentine, en Colombie, en Thaïlande et en Russie, après avoir reçu l'approbation de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux en août 2021, et l'enregistrement du marquage CE a progressé de manière satisfaisante. Dans près de 200 cas d'applications commerciales à l'étranger, VitaFlow Liberty a reçu les éloges des médecins étrangers pour son excellente stabilité de libération, son positionnement précis, sa prévention optimisée des fuites périvalvulaires et ses performances hémodynamiques. La réussite de l'essai clinique de pré-commercialisation de VitaFlow Liberty constituera une base solide pour son lancement sur les marchés reconnaissant le marquage CE.

Le groupe attend avec impatience l'approbation rapide de l'enregistrement du marquage CE de VitaFlow Liberty et sa commercialisation rapide en Europe pour apporter des solutions de haute qualité et universellement accessibles à un plus grand nombre de patients TAVI dans le monde.