MicroPort CardioFlow Medtech Corporation a annoncé que le cathéter à ballonnet Alwide® Plus développé indépendamment par la Société a été enregistré avec succès en Colombie. Alwide® Plus est le produit de deuxième génération du cathéter à ballonnet Alwide® de la société, qui a reçu son approbation d'enregistrement de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine le 29 juillet 2021 et a été enregistré avec succès en Argentine en mars 2022. Ses principales caractéristiques sont les suivantes : (i) sa faible capacité de compliance permet un dimensionnement précis ; (ii) sa pression d'éclatement élevée convient aux calcifications sévères ; et (iii) son gonflage/dégonflage rapide minimise le temps de stimulation.

Par rapport au produit de première génération, Alwide® Plus est conçu pour améliorer la pression d'éclatement. La société pense qu'Alwide® Plus peut réduire les défis de la pré et post-dilatation de la valve pendant les procédures TAVI (implantation de valve cardiaque aortique transcathéter). Alwide® Plus est le troisième produit que la société a réussi à faire enregistrer en Colombie après le système d'implantation de valve aortique transcathéter VitaFlow LibertyTM et le fil-guide super rigide Angelguide®, marquant ainsi une nouvelle étape solide sur la feuille de route internationale de la société, et stimulant la promotion et l'application de VitaFlow LibertyTM en Colombie.