MicroPort CardioFlow Medtech Corporation a annoncé que le produit d'implantation de la valve cardiaque aortique transcathéter de troisième génération développé indépendamment par le groupe ("produit TAVI de troisième génération"), qui est équipé d'un système de délivrance récupérable et orientable amélioré, a été appliqué avec succès par les équipes cardiaques de l'hôpital Fuwai de l'Académie chinoise des sciences médicales et de l'hôpital provincial des maladies cardiovasculaires de Shanxi pour traiter deux patients atteints d'une sténose aortique sévère. Les patients se rétablissent bien et les symptômes qui leur sont associés ont été soulagés de manière significative. Le succès des premières applications chez l'homme du produit TAVI de troisième génération a marqué son entrée dans la phase d'application clinique et a permis d'enrichir l'offre de produits TAVI afin d'accroître la compétitivité. Issu de la compréhension approfondie des besoins et des problèmes cliniques par le groupe, le produit TAVI de troisième génération développé par le groupe est une itération du VitaFlow Liberty®, le produit TAVI de deuxième génération qui est maintenant largement utilisé dans les procédures TAVI.

Le système d'administration de ce produit est doté d'une fonction orientable très innovante, conçue pour faciliter la traversée de la crosse aortique et de la valve native, faciliter le processus d'administration afin de réduire les lésions tissulaires, améliorer la coaxialité de la valve pendant le prépositionnement et la libération, faciliter l'ancrage dans la position appropriée, réduire davantage la difficulté de la manœuvre et augmenter la précision du positionnement, améliorant ainsi le taux de réussite de la procédure et renforçant les effets thérapeutiques. La courbure spatiale unique est plus conforme à la structure du cœur humain et convient à une variété d'anatomies difficiles. Par ailleurs, l'interrupteur de fin de course situé sur la poignée du système d'administration aide les médecins à réduire le taux de mauvaise manipulation peropératoire et à optimiser davantage le processus d'intervention.

Les deux premières applications cliniques réussies du produit TAVI de troisième génération constituent une autre étape importante du déploiement global du groupe dans le domaine des maladies cardiaques structurelles, et une manifestation des solides réserves techniques et des capacités de recherche et développement innovantes dans le domaine des maladies cardiaques structurelles. Le produit impressionne les médecins par son excellente facilité d'utilisation, son positionnement plus précis et l'amélioration de l'efficacité de la procédure. Nous attendons avec impatience le lancement du produit TAVI de troisième génération dès que possible pour traiter davantage de patients souffrant de valvulopathie aortique.