Mind Medicine (MindMed) Inc. Termine avec succès l'essai clinique de phase 1 du 18-MC
Le 04 janvier 2022 à 13:30
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Mind Medicine (MindMed) Inc. a annoncé l'achèvement de son essai clinique de phase 1 sur le 18-MC, le dérivé propriétaire non hallucinogène de l'ibogaïne de la société, en cours de développement pour le traitement des indications liées au trouble de l'utilisation des opioïdes. L'essai s'est terminé en décembre 2021 et les premiers résultats sont attendus au début de 2022. Conception de l'essai de phase 1 : Cet essai de phase 1 à dose unique et à doses multiples croissantes mené sur un seul site de recherche clinique à Perth, en Australie, a évalué la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et les effets sur l'activité cognitive du 18-MC chez des volontaires sains. Les sujets ont reçu soit des doses comprises entre 4 et 325 milligrammes deux fois par jour (pendant un jour ; n=5 par bras), soit des doses comprises entre 2 et 90 milligrammes deux fois par jour (pendant un maximum de 7 jours, n=5 par bras). A propos du 18-MC : Le 18-MC est un antagoniste des récepteurs nicotiniques alpha-3-beta-4 avec un mécanisme d'action différencié qui module les fluctuations excessives de la dopamine dans le système mésolimbique du cerveau. Le 18-MC est une molécule organique synthétique conçue autour d'un squelette chimique de coronaridine commun à un certain nombre de composés médicinaux d'origine végétale, dont l'ibogaïne. Dans des modèles précliniques d'efficacité, le 18-MC a démontré une forte activité dans la réduction des symptômes de sevrage et de l'auto-administration d'opioïdes, de stimulants et d'autres substances d'abus. Une caractérisation préclinique approfondie a montré que le 18-MC présente un profil de sécurité et de tolérance solide. Il est important de noter que le 18-MC a le potentiel de surmonter les limites de sécurité de l'ibogaïne et n'a pas démontré d'activité proarythmique ou neurotoxique.
Mind Medicine (MindMed) Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des produits pour traiter les troubles du cerveau. Elle développe un pipeline de produits candidats, avec ou sans effets perceptifs aigus, ciblant les voies des neurotransmetteurs. Ce portefeuille comprend notamment des produits candidats optimisés sur le plan pharmaceutique et dérivés des classes de médicaments psychédéliques et empathogènes, dont le MM-120 et le MM-402, les produits candidats de la société. Le MM120 est une forme exclusive et pharmaceutiquement optimisée du D-tartrate de lysergide que la société développe pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG). Le MM-120 est également étudié dans le cadre d'un schéma posologique subperceptuel à administration répétée pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le MM-402, également appelé R(-)-MDMA, est la forme de l'énantiomère R de la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) que la société développe pour le traitement des troubles du spectre autistique (TSA).