N4 Pharma Plc a fourni une nouvelle mise à jour encourageante de ses travaux de recherche in vitro sur les siARN. La société a maintenant terminé ses expériences in vitro en combinant des molécules de siRNA EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) et PLK1 (Polo Like Kinase 1) sur la même nanoparticule Nuvec® ? et en les testant sur des cellules cancéreuses du poumon PC9.

Les travaux montrent clairement que la combinaison des molécules EGFR et PLK1 sur la même particule a un effet bénéfique important à 48 heures sur l'inhibition cellulaire par rapport à une dose unique de siRNA. Plus précisément, lorsque les cellules ont été traitées avec la dose la plus élevée de 75nanom scholarships (nm) de siRNA EGFR chargé seul, la viabilité cellulaire après 48 heures a chuté à 38%. Lorsque les cellules ont été traitées avec 75 nm de siRNA PLK1 chargé seul, la viabilité cellulaire est tombée à 33 %, mais lorsque 75 nm d'EGFR et de PLK1 ont été combinés, la viabilité cellulaire est tombée à 19 %.

L'effet d'inhibition cellulaire augmente avec le temps jusqu'à 48 heures et augmente avec la quantité de siRNA appliquée. Les expériences ont été réalisées à plusieurs reprises et ont montré un effet constant. La société va maintenant étendre ces travaux en testant l'inhibition de l'EGFR et de la BRD4 (Bromodomain-containing-protein 4) et étendre les données EGFR/PLK1 à une autre lignée cellulaire.