NeoGenomics, Inc. a annoncé qu'elle fournissait une mise à jour sur ses discussions avec MolDX et sur ses activités de lancement commercial pour RaDaRTM, son test propriétaire pour la détection de la maladie résiduelle minimale (MRD) et de la récurrence. À la fin de la semaine dernière, MolDX a informé la société que des preuves cliniques supplémentaires sont nécessaires pour décrocher la couverture Medicare pour RaDaRTM pour le cancer colorectal (CRC). Plus précisément, MolDX a demandé une comparaison directe avec d'autres tests MRD utilisés ou une étude clinique complète.

Par conséquent, en raison de la force des données cliniques publiées, la société donnera la priorité aux efforts commerciaux et de remboursement dans le cancer du sein, avec un lancement commercial accéléré de RaDaRTM pour le cancer du sein ciblé pour le premier trimestre de 2023. Les données cliniques soutenant l'utilisation de RaDaRTM dans le cancer du sein à un stade précoce ont été présentées à la fois dans des articles publiés et lors de présentations à des réunions professionnelles. En outre, NeoGenomics lancera RaDaRTM pour le CRC au premier trimestre 2023, tout en élargissant les études de recherche clinique pour soutenir le remboursement par Medicare et d'autres payeurs.

L'équipe de médecine de précision de la société est entièrement formée sur RaDaRTM et est impatiente de mettre cette technologie entre les mains des oncologues et des chirurgiens aux États-Unis pour les applications du cancer du sein et du CRC. De plus, la société continue de constater une forte demande de la part des sociétés pharmaceutiques pour RaDaRTM dans tous les types de cancer et va augmenter la capacité de RaDaRTM aux États-Unis et au Royaume-Uni pour répondre à ce besoin.