Nicox : données d'étude positives pour Zerviate en Chine
Le 01 mars 2022 à 14:36
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Nicox annonce des résultats positifs dans l'étude clinique de phase III chinoise sur Zerviate (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% réalisée par son partenaire chinois (dans le cadre d'un accord de licence exclusif) Ocumension Therapeutics.
Zerviate s'est avéré non inférieur au difumarate d'émédastine dans le critère d'évaluation principal d'efficacité entre la valeur de base du score de démangeaison et celle dans les 24 heures précédant la visite au Jour 14. Il s'est aussi montré sûr et bien toléré.
Cette étude clinique est requise pour une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Zerviate en Chine. Le marché des prescriptions de produits pour la conjonctivite allergique dans ce pays devrait atteindre près de 0,5 milliard de dollars d'ici 2030.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.