NOVARTIS AG 
opérationnel core, chiffre d'affaires net proche de l'an dernier, pipeline en fort progrès; hausse du résultat opérationnel core prévu
* Chiffre d'affaires net des activités poursuivies1 au T3 en ligne avec celui de l'exercice précédent (tcc2, +1% USD):
* Les moteurs de la croissance ont été notamment Entresto USD 632 millions (+45% tcc), Zolgensma USD 291 millions (+79% tcc), Cosentyx USD 1 012 millions (+7% tcc), Kisqali USD 183 millions (+50% tcc) et Promacta/Revolade USD 442 millions (+16% tcc).
* Hausse de 13% (tcc, +16% USD) des Biopharmaceutiques de Sandoz, avec une forte croissance dans toutes les régions
* Demande impactée par le Covid-19, en particulier dans la dermatologie, l'ophtalmologie et les produits de Sandoz vendus au détail
* Croissance du résultat opérationnel core de 11% au T3 (tcc, +9% USD), grâce à la baisse des dépenses et à l'amélioration de la marge brute
* Résultat net du T3 aligné sur celui de l'exercice précédent (tcc, -5% USD), principalement à cause de provisions pour litiges
* Free cash-flow2 d'USD 2,7 milliards au T3 (-32%), essentiellement en raison de paiements en lien avec des règlements judiciaires
* Étapes clés de l'innovation:
* Kesimpta homologué et lancé aux USA pour le traitement des formes cycliques de la sclérose en plaques
* Piqray: homologué par la Commission européenne pour le cancer du sein avancé HR+/HER2- avec mutation PIK3CA
* Leqvio (Inclisiran): avis favorable du Comité européen pour les produits médicaux à usage humain (CHMP) pour l'hypercholestérolémie/dyslipidémie mixte (Oct)
* Adakveo: avis positif du CHMP pour la prévention des crises vaso-occlusives dans l'anémie à cellules falciformes
* Emission d'un emprunt obligataire lié à la durabilité, le premier du secteur de la santé, permettant d'améliorer l'accès aux médicaments
* Amélioration des scores ESG par les agences de notation, dont MSCI
* Sur les neuf premiers mois de l'exercice, la croissance du chiffre d'affaires net des activités poursuivies1 a atteint 4% (tcc2, +2% USD) et celle du résultat opérationnel core2, 16% (tcc, 12% USD):
* Innovative Medicines: hausse de 5% (tcc, +4% USD) du chiffre d'affaires et de 13% (tcc, +9% USD) du résultat opérationnel core
* Sandoz: chiffre d'affaires en ligne avec la période comparable de 2019 (tcc, -2% USD), croissance du résultat opérationnel core de 19% (tcc, +15% USD)
* Prévisions3 des activités poursuivies1 en 2020: hausse du chiffre d'affaires net à un taux à un chiffre dans le milieu de la fourchette et du résultat opérationnel core, amélioré à un taux situé entre 10 et 15%, contre un taux à deux chiffres dans le bas de la fourchette prévu précédemment
Bâle, le 27 octobre 2020 - En commentant les résultats, Vas Narasimhan, CEO de Novartis, a déclaré:
"Novartis continue de réaliser une solide performance avec des hausses à deux chiffres du résultat opérationnel core et des marges, malgré l'impact du Covid-19 sur les systèmes de santé. Nos moteurs clés de croissance et les lancements affichent une belle performance. La vigueur des activités sous-jacentes de Novartis nous permet d'améliorer les prévisions du résultat opérationnel core pour l'exercice 2020. Nous sommes enthousiasmés par les progrès de notre pipeline, notamment par l'homologation récente aux USA de Kesimpta pour le traitement des formes cycliques de la sclérose en plaques. Nous poursuivons l'intégration des critères ESG dans l'ensemble de nos activités, en adoptant des objectifs ambitieux s'agissant du climat et de l'accès aux médicaments,alors que nous aspirons à devenir à terme un leader dans le domaine desESG".
Chiffres-clés Activités poursuivies T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Chiffre d'affaires net 12 259 12 172 1 0 35 889 35 042 2 4 Résultat opérationnel 2 412 2 358 2 9 7 508 7 263 3 11 Résultat net 1 932 2 041 -5 0 5 972 6 018 -1 6 BPA (USD) 0,85 0,90 -6 0 2,62 2,62 0 7 Free cash-flow 2 697 3 968 -32 8 349 9 449 -12 Résultat opérationnel core 4 069 3 748 9 11 11 915 10 650 12 16 Résultat net core 3 467 3 212 8 10 10 124 9 119 11 15 BPA core (USD) 1,52 1,41 8 9 4,44 3,97 12 16
Le point sur le Covid-19
La pandémie du Covid-19 poursuit son évolution, en prenant des cours différents dans la multitude de pays où Novartis est actif. Nous continuons de prendre des mesures énergiques pour aider à l'affronter. À cet égard, notre principal souci reste la santé et la sécurité de nos collaboratrices et collaborateurs ainsi que de nos patients.
Au cours du troisième trimestre, les conditions du marché se sont dans l'ensemble améliorées, bien que le Covid-19 maintienne la pression sur certains domaines thérapeutiques, principalement la dermatologie, l'ophtalmologie et les ventes au détail de Sandoz. Nos activités demeurent stables et les recouvrements continuent de se faire à nos conditions commerciales normales tandis que le délai moyen de paiement est normal lui aussi. Novartis reste bien positionné pour satisfaire à ses obligations financières en cours et possède suffisamment de liquidités pour soutenir ses activités commerciales normales. Actuellement, le développement des médicaments se poursuit avec des interruptions gérables, (cf. Innovation Review Section du Rapport financier intermédiaire simplifié), car nos technologies numériques nous permettent de gérer de manière proactive notre portefeuille d'essais cliniques et d'atténuer rapidement les interruptions.
Novartis poursuit son étroite collaboration avec des tiers pour lutter contre la pandémie. Nous avons annoncé en septembre dernier une collaboration avec l'Union africaine afin de faciliter la fourniture de médicaments liés au Covid-19; cette fourniture englobait quinze génériques et médicaments en vente libre offerts gratuitement à 55 pays d'Afrique à 15 pays CARICOM.
Résultats financiers
Afin d'être en conformité avec les normes IFRS (International Financial Reporting Standards), Novartis a séparé les données financières publiées du Groupe en activités "poursuivies" et activités "abandonnées". Les résultats du secteur d'activité Alcon en 2019 figurent dans le rapport en tant qu'activités abandonnées. Une explication complète figure à la page 42 et dans les notes 2, 3 et 10 du Rapport financier intermédiaire simplifié.
Les commentaires ci-après se concentrent sur les activités poursuivies, comprenant celles d'Innovative Medicines et de Sandoz, ainsi que sur les fonctions poursuivies de Corporate. Novartis fournit également des informations sur les activités abandonnées.
Activités poursuivies au troisième trimestre
Le chiffre d'affaires net a atteint, au troisième trimestre, USD 12,3 milliards (+1%, 0% tcc), car la croissance en volume de 7 points de pourcentage a été annihilée par l'érosion des prix et par l'impact de la concurrence des génériques, se chiffrant respectivement à 4 et à 3 points de pourcentage.
Le résultat opérationnel s'est élevé à USD 2,4 milliards (+2%, +9% tcc), principalement en raison d'une baisse des dépenses, d'une amélioration de la marge brute et de gains sur des actifs financiers, en partie contrebalancés par une hausse des charges pour litiges.
Le résultat net s'est inscrit à USD 1,9 milliard (-5%, 0% tcc), car l'augmentation du résultat opérationnel a été annihilée par celle du taux d'imposition. Le BPA s'est situé à USD 0,85 (-6%, 0% tcc), suivant ainsi l'évolution du résultat net.
Le résultat opérationnel core s'est élevé à USD 4,1 milliards (+9%. +11% tcc), en raison de la baisse des dépenses et de l'amélioration de la marge brute. La marge opérationnelle core a atteint 33,2% du chiffre d'affaires net, en augmentation de 2,4 points de pourcentage (+3,2 points de pourcentage tcc).
Le résultat net core s'est élevé à USD 3,5 milliards (+8%, +10% tcc), soutenu principalement par la croissance du résultat opérationnel core. Le BPA core s'est hissé à USD 1,52 (+8%, +9% tcc), aligné sur le résultat net core.
Le free cash-flow des activités poursuivies a atteint USD 2,7 milliards (-32%), contre USD 4,0 milliards au troisième trimestre de l'exercice précédent. Cette diminution est due à une baisse des flux de trésorerie provenant des activités opérationnelles, comprenant une hausse des paiements en lien avec des règlements judiciaires.
Innovative Medicines a enregistré un chiffre d'affaires net d'USD 9,8 milliards (+2%, +1% tcc), avec une contribution à la croissance de 9 points de pourcentage en volume, tandis que les prix et la concurrence des génériques, essentiellement pour Afinitor et Exjade, ont eu un effet négatif respectivement de 5 et de 3 points de pourcentage. L'unité opérationnelle Pharmaceuticals a réalisé une progression de 2% (tcc) de son chiffre d'affaires, stimulée par la forte croissance d'Entresto, de Cosentyx et de Zolgensma. Cette croissance a été partiellement contrebalancée par la diminution des ventes d'Established Medicines et de l'ophtalmologie. L'unité opérationnelle Oncology a vu son chiffre d'affaires rester largement aligné sur celui du troisième trimestre de l'exercice précédent (-1% tcc). La forte performance de Kisqali, Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar + Mekinist et Piqray a été annihilée par la concurrence des génériques d'Afinitor et d'Exjade. La pandémie du Covid-19 a continué d'impacter la dermatologie et l'ophtalmologie.
Sandoz a réalisé un chiffre d'affaires net d'USD 2,4 milliards (-2%, -3% tcc), avec une baisse des volumes se chiffrant à 1 point de pourcentage (tcc), sous l'effet des perturbations affectant les cabinets médicaux causées par le Covid-19, lesquelles ont limité l'accès des patients aux traitements administrés dans le cadre de nos activités de détail. L'effet négatif des prix a atteint 2 points de pourcentage (tcc), malgré le bénéfice des ventes hors contrat et des ajustements favorables des déductions de remises sur le chiffre d'affaires. Ce recul a été en partie compensé par les ventes à l'échelle mondiale des produits biopharmaceutiques qui ont enregistré une forte croissance dans toutes les régions se chiffrant à 13% (tcc).
Activités poursuivies sur neuf mois
Le chiffre d'affaires net s'est élevé, pour les neuf premiers mois de l'exercice, à USD 35,9 milliards (+2%, +4% tcc), stimulé principalement par Entresto,Zolgensma et Cosentyx. Les volumes ont contribué pour 9 points de pourcentage à l'accroissement des ventes, partiellement contrebalancé par l'érosion des prix et par la concurrence des génériques se chiffrant respectivement à 3 et à 2 points de pourcentage.
Le résultat opérationnel a atteint USD 7,5 milliards (+3%, +11% tcc), grâce principalement à la hausse des ventes, à l'amélioration de la marge brute et à la baisse des dépenses, en partie contrebalancées par l'augmentation des amortissements et par la diminution des gains de cessions.
Le résultat net s'est inscrit à USD 6,0 milliards (-1%, +6% tcc), car l'augmentation du résultat opérationnel a été annihilée par celle du taux d'imposition. Le BPA s'est élevé à USD 2,62 (0%, +7% tcc), croissant plus rapidement que le résultat net, car il a bénéficié de la diminution de la moyenne pondérée du nombre d'actions en circulation.
Le résultat opérationnel core s'est élevé à USD 11,9 milliards (+12%. +16% tcc), en raison principalement de la hausse des ventes et de l'amélioration de la marge brute. La marge opérationnelle core a atteint 33,2% du chiffre d'affaires net, en augmentation de 2,8 points de pourcentage (+3,6 points de pourcentage tcc).
Le résultat net core s'est élevé à USD 10,1 milliards (+11%, +15% tcc), soutenu principalement par la croissance du résultat opérationnel core. Le BPA a atteint USD 4,44 (+12%, +16% tcc), croissant plus rapidement que le résultat net core, car il a bénéficié de la diminution de la moyenne pondérée du nombre d'actions en circulation.
Le free cash-flow des activités poursuivies a atteint USD 8,3 milliards (-12%), contre USD 9,4 milliards durant la période de comparaison de l'exercice précédent, essentiellement parce que la hausse du résultat opérationnel ajusté d'éléments non monétaires a été plus que contrebalancée par des paiements en lien avec des règlements judiciaires et par la baisse des produits de cession.
Innovative Medicines a enregistré un chiffre d'affaires net d'USD 28,8 milliards (+4%, +5% tcc), avec une contribution à la croissance de 12 points de pourcentage en volume, tandis que les prix et la concurrence des génériques ont eu un effet négatif respectivement de 4 et 3 points de pourcentage. Pharmaceuticals: cette unité opérationnelle a progressé de 6% (tcc), impulsée par Entresto (+48% tcc), Zolgensma (atteignant USD 0,7 milliard) et Cosentyx (+12% tcc). Cette croissance a été en partie érodée par la diminution enregistrée par Lucentis et d'autres produits ophtalmologiques, due essentiellement à une baisse de la demande à cause du Covid-19. L'unité opérationnelle Oncology a gagné 4% (tcc), soutenue par Promacta/Revolade (+24% tcc), Kisqali (+59% tcc) et Piqray (atteignant USD 0,2 milliard).
Sandoz a réalisé un chiffre d'affaires net d'USD 7,1 milliards (-2%, 0% tcc), car la croissance en volume se chiffrant à 2 points de pourcentage (tcc), a été entravée par les perturbations affectant les cabinets médicaux causées par le Covid-19; ce qui a eu pour effet de limiter l'accès des patients aux traitements administrés dans le cadre de nos activités de détail. L'effet négatif des prix a atteint 2 points de pourcentage (tcc), malgré le bénéfice des ventes hors contrat et des ajustements favorables des déductions de remises sur le chiffre d'affaires. En Europe, le chiffre d'affaires a progressé de 2% (tcc), tandis qu'il a baissé de 14% aux Etats-Unis en raison de la diminution des ventes de comprimés administrés par voie orale. Les ventes mondiales des produits biopharmaceutiques ont progressé de 20% (tcc) à USD 1,4 milliard, grâce à une forte croissance dans toutes les régions.
Activités abandonnées
Les activités abandonnées comprennent Alcon et certains frais de Corporate attribuables directement à Alcon jusqu'à la date du spin-off. Comme le spin-off d'Alcon a eu lieu le 9 avril 2019, les neuf premiers mois de l'exercice précédent ne comprenaient que trois mois de résultats opérationnels.
Au cours des neuf premiers mois de 2020, il n'y a eu aucune opération en lien avec les activités abandonnées. Au terme des neuf premiers mois de 2019, les activités abandonnées avaient enregistré un chiffre d'affaires net d'USD 1,8 milliard, un résultat opérationnel d'USD 71 millions et un résultat net d'USD 4,6 milliards, comprenant le gain net non imposable et non monétaire d'USD 4,7 milliards sur la distribution d'Alcon Inc. aux actionnaires de Novartis AG. Pour plus de détails, prière de consulter les notes suivantes du Rapport financier intermédiaire simplifié (en anglais): Note 2 "Distribution of Alcon Inc. to Novartis AG shareholders", Note 3 "Significant transactions - Completion of the spin-off of the Alcon business through a dividend in kind distribution to Novartis AG shareholders" et Note 10 "Discontinued operations".
Total du Groupe sur neuf mois
Pour le total du Groupe, le résultat net s'est élevé à USD 6,0 milliards, contre USD 10,6 milliards au terme des neuf premiers mois de l'exercice précédent, comprenant le gain net non imposable et non monétaire sur la distribution d'Alcon Inc. Le bénéfice par action (BPA) s'est inscrit à USD 2,62, contre USD 4,62 un an auparavant. Les flux de trésorerie provenant des activités opérationnelles du total du Groupe ont atteint USD 9,6 milliards et le free cash-flow s'est élevé à USD 8,3 milliards.
Principaux moteurs de croissance
Nos résultats financiers du troisième trimestre sont soutenus par une concentration constante sur les principaux moteurs de croissance (classés par contribution à la croissance du troisième trimestre) comprenant:
Entresto (USD 632 millions, +45% tcc) a enregistré une
forte croissance et une augmentation de sa part
de patients dans tous les marchés, stimulées
par la demande, car il s'agit essentiellement
du traitement de premier choix de
l'insuffisance cardiaque.
Zolgensma (USD 291 millions, +79% tcc) a enregistré une
croissance importante. Les facteurs y ayant
contribué comprennent l'extension à d'autres
pays que les Etats-Unis ainsi qu'une
augmentation des tests pratiqués sur les
nouveau-nés aux Etats-Unis.
Cosentyx (USD 1012 millions, +7% tcc) a poursuivi sa
progression malgré une baisse des nouveaux
patients commençant le traitement en
dermatologie et en rhumatologie à cause du
Covid-19.
Kisqali (USD 183 millions, +50% tcc) a continué de
réaliser une forte croissance dans tous les
pays, car il a bénéficié de l'effet favorable
des résultats concernant le taux de survie
globale.
Promacta/Revolade (USD 442 millions, +16% tcc) a continué de
croître dans toutes les régions, stimulé par
son utilisation accrue dans le purpura
thrombocytopénique immunologique chronique et
comme traitement de première intention dans
l'anémie aplasique sévère aux Etats-Unis.
Beovu (USD 51 millions) les lancements se sont
poursuivis, avec à l'heure actuelle une
homologation dans plus de 45 pays.
Jakavi (USD 335 millions, +18% tcc) la croissance a
été soutenue par une forte demande pour ses
indications dans la myélofibrose et dans la
polycythémie essentielle.
Tafinlar + Mekinist (USD 397 millions, +14% tcc) ont poursuivi leur
forte croissance, stimulée par la demande comme
traitement adjuvant du mélanome ainsi que dans
le cancer du poumon non à petites cellules.
Mayzent (USD 49 millions) a continué de croître
régulièrement. Cette croissance résulte de la
satisfaction d'un besoin important, qui n'était
jusqu'alors pas satisfait chez les patients
montrant des signes de progression de la
maladie.
Piqray (USD 83 millions, +95% tcc) a enregistré une
forte croissance aux Etats-Unis où son
lancement se poursuit.
Kymriah (USD 122 millions, +51% tcc) a fortement
progressé en Europe, aux Etats-Unis et au
Japon. L'extension de sa couverture continue
avec plus de 260 centres de traitement
qualifiés et 26 pays ayant homologué au moins
une indication.
Adakveo (USD 35 millions), son lancement aux Etats-Unis
progresse bien, cette marque étant connue par
près de 100% des hématologistes et les payeurs,
toujours plus nombreux à décider d'assumer la
couverture.
Produits biopharma- (USD 498 millions, +13% tcc) ont vu leurs
ceutiques ventes poursuivre leur forte progression dans
toutes les régions.
Marchés émergents en expansion* La forte croissance en Chine (+13% tcc) à USD
667 millions a été contrebalancée par le recul
lié au Covid-19 dans certains marchés
émergents. Globalement, les ventes ont
progressé de 4% (tcc).
*Tous les marchés à l'exception des Etats-Unis,
du Canada, de l'Europe de l'Ouest, du Japon, de
l'Australie et de la Nouvelle-Zélande
Chiffre d'affaires net du top 20 des produits d'Innovative Medicines en 2020
T3 2020 Variation % M9 2020 Variation % M USD USD tcc M USD USD tcc Cosentyx 1 012 8 7 2 886 12 12 Gilenya 733 -12 -13 2 243 -7 -7 Entresto 632 47 45 1 781 47 48 Tasigna 478 -2 -2 1 445 4 5 Lucentis 515 3 0 1 403 -11 -10 Promacta/Revolade 442 16 16 1 267 22 24 Tafinlar + Mekinist 397 15 14 1 134 15 17 Sandostatine 361 -7 -7 1 076 -9 -8 Jakavi 335 20 18 963 17 19 Xolair 320 7 6 916 5 7 Groupe Galvus 289 -10 -8 906 -5 -2 Glivec/Gleevec 280 -13 -13 897 -6 -4 Afinitor/Votubia 262 -35 -34 824 -30 -29 Groupe Diovan 237 -7 -6 779 -2 1 Groupe Exforge 237 -5 -5 733 -6 -3 Zolgensma 291 82 79 666 n.s. n.s. Ilaris 220 24 25 633 28 30 Kisqali 183 49 50 503 55 59 Exjade/Jadenu 162 -36 -37 497 -33 -33 Votrient 160 -19 -19 488 -16 -14 Total du top 20 7 546 3 2 22 040 5 6
ns = non significatif
Le point sur la R&D: développements clés au 3e trimestre
Nouvelles homologations et demandes en cours
Kesimpta La FDA a homologué ce médicament administré en injection
(Ofatumumab) sous-cutanée pour traiter les formes cycliques de la
sclérose en plaques (SeP), comprenant le syndrome isolé
cliniquement, la forme cyclique de la maladie et la forme
secondairement progressive en phase active. Kesimpta est
le premier traitement auto-administré ciblant les
cellules B.
Piqray Homologué par la CE (en association avec fulvestrant)
pour le traitement du cancer du sein avancé HR+/HER2-
avec mutation de l'oncogène PIK3CA, après progression de
la maladie malgré une monothérapie endocrinienne. Environ
40% des patientes souffrant de ce type de cancer ont une
mutation PIK3CA, mutation dont le pronostic est mauvais.
Leqvio Avis favorable du CHMP pour le traitement de
(Inclisiran) l'hypercholestérolémie ou de la dyslipidémie mixte chez
l'adulte, marquant une étape importante vers sa
disponibilité possible dans l'Union européenne.
Cosentyx Autorisé par la CE pour traiter le psoriasis en plaques
modéré à grave chez les enfants et adolescents entre 6 et
18 ans.
Homologué au Japon pour la spondylarthrite de la colonne
vertébrale non radiographique.
Xolair Homologué par la CE comme traitement complémentaire de la
rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux chez
l'adulte.
EnerzairBreezhaler Autorisé par la CE, comprenant le premier dispositif
numérique associé (senseur et application) qui peut être
prescrit pour faciliter le traitement d'un asthme
incontrôlé. Ce dispositif a été homolgué au Canada.
Adakveo Avis favorable du CHMP pour la prévention de crises
vaso-occlusives récurrentes chez les patients souffrant
d'anémie à cellules falciformes. S'il était homologué,
Adakveo serait le premier traitement disponible en Europe
ciblant cette maladie.
Beovu L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé une
mise à jour de la notice concernant l'innocuité de ce
médicament, laquelle inclut des informations
supplémentaires sur la vasculite rétinienne et
l'occlusion artérielle rétinienne dans le but d'aider les
ophtalmologues qui traitent la DMLA exsudative.
AVXS-101 IT La FDA a reconnu le potentiel d'AVXS-101 IT et demandé de
procéder à une étude pivot confirmative pour compléter
les résultats de l'étude STRONG, afin d'étayer la demande
d'homologation d'AVXS-101 IT.
Iptacopan L'EMA a accordé le statut de PRIME à iptacopan dans la
(LNP023) glomérulopathie C3 (GC3).
La FDA et l'EMA ont octroyé à iptacopan le statut de
médicament pour maladie orpheline, afin de traiter la GC3
et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
Branaplam (LMI070) La FDA a accordé à branaplam (LMI070) le statut de
médicament pour maladie orpheline afin de traiter la
maladie de Huntington. Administré une fois par semaine
par voie orale, Branaplam est un modulateur de coupe de
la petite molécule d'ARN qui fait actuellement l'objet
d'une recherche pour traiter l'amyotrophie spinale.
Demandes d'homologation
Cosentyx Déposée aux Etats-Unis pour son indication contre le
psoriasis en pédiatrie.
Kesimpta Déposée au Japon pour la sclérose en plaques récidivante.
(Ofatumumab)
Xolair Acceptée aux Etats-Unis pour son auto-administration au
moyen d'une seringue préremplie.
Résultats d'essais cliniques en cours et autres faits saillants
Asciminib L'étude de phase III ASCEMBL a satisfait à
(ABL001) son critère principal de supériorité
s'agissant du taux de réponse moléculaire
majeur au bout de 24 semaines pour
asciminib opposé à bosutinib dans la
leucémie myéloïde chronique (LMC) traitée
auparavant avec deux ou plusieurs
inhibiteurs de la tyrosine kinase.
Asciminib est une molécule faisant l'objet
de recherche ciblant la "myristoyl pocket"
ABL (STAMP).
Beovu L'étude de phase III KITE dans l'œdème
maculaire diabétique a satisfait à son
critère principal montrant que Beovu 6 mg
n'était pas inférieur à aflibercept 2 mg
s'agissant du changement moyen au bout
d'une année de la meilleure acuité
visuelle corrigée. Dans un critère
secondaire, Beovu a montré une
amélioration supérieure à aflibercept dans
le changement de l'épaisseur de la rétine
dans la sous-zone centrale durant la
période couvrant la 40e à la 52e semaine
de traitement. La dose de Beovu a été
administrée avec un intervalle de trois
mois durant la première année à plus de la
moitié des patients faisant partie de la
cohorte. Beovu a démontré une tolérance
globalement bonne et comparable au profil
d'innocuité d'aflibercept; de plus le taux
d'inflammation intraoculaire de Beovu a
été égal à celui d'aflibercept.
Jakavi L'étude de phase III REACH3 dans le rejet
du greffon contre l'hôte (RGCH) a
satisfait à son critère principal en
montrant, à la semaine 24, un taux de
réponse globalement supérieur au meilleur
traitement disponible. Cette étude a
également satisfait à ses critères
secondaires, à savoir améliorer la survie
sans échec et les symptômes signalés par
les patients.
Kymriah L'essai de phase II ELARA a satisfait à
son critère principal (taux de réponse
complète) dans une analyse intermédiaire
démontrant un bénéfice cliniquement
important dans le lymphome folliculaire
récidivant ou réfractaire. Aucun signal
nouveau concernant son innocuité n'a été
observé.
Iptacopan Les résultats de deux études de phase II
(LNP023) portant sur iptacopan dans
l'hémoglobinurie paroxystique nocturne
(HPN) et la glomérulopathie C3 (GC3) ont
été présentés à l'"European Society for
Blood and Marrow Transplantation" et à
l'"American Society of Nephrology".
Dans l'étude PNH, iptacopan, comparé à la
référence, a considérablement amélioré la
réponse hématologique comme traitement
complémentaire à eculizumab, notamment une
hausse cliniquement importante du taux
d'hémoglobine s'élevant à 2,87 g/dl (p
< 0.001) en l'absence de transfusions de
globules rouges. Cet effet s'est maintenu
chez sept patients sur dix qui avaient
abandonné eculizumab.
Dans l'étude GC3, iptacopan a produit,
comparé à la référence, une réduction de
49% du rapport protéine/créatinine
urinaires à la semaine 12 ainsi qu'une
stabilisation de la fonction rénale
(estimée en fonction du taux de filtration
glomérulaire).
Dans ces deux études, iptacopan a montré
un profil d'innocuité et d'efficacité
favorable.
Zolgensma Les résultats intermédiaires de l'étude de
phase III STR1VE-EU comparant l'AMS à une
version plus grave de la maladie, ont
démontré un bénéfice thérapeutique
important, tel qu'un allongement de la
survie sans incidents, une amélioration de
la fonction motrice et une étape majeure.
Leqvio Les résultats groupés des essais de phase
(Inclisiran) III ORION-10 et -11, présentés à
l'"European Society of Cardiology", ont
montré une efficacité très constante dans
l'abaissement du cholestérol lié aux
lipoprotéines de basse densité (LDL-C),
avec un profil d'innocuité et de tolérance
similaire à celui d'un placebo.
Kisqali Le protocole de l'essai de phase III
NATALEE a été modifié afin d'augmenter la
taille de l'échantillon de 4000 à 5000
patients environ. L'analyse finale (essai
événementiel) est prévue pour fin 2022,
avec le dépôt d'une demande d'homologation
en 2023.
Spartalizumab (PDR001) en L'étude de phase III COMBI-i n'a pas
association avec Tafinlar + Mekinist satisfait à son critère principal de
survie sans progression de la maladie
(SPM) évaluée par un chercheur dans le
mélanome à mutation BRAF V600. Toutefois,
cette étude souligne l'importance de
Tafinlar + Mekinist comme option de
traitement efficace de cette maladie. En
effet, les patients traités avec Tafinlar
+ Mekinist, dans la cohorte de comparaison
de l'étude, ont montré des réponses
durables et un bénéfice SPM certain,
malgré que cette étude n'ait pas satisfait
à son critère principal.
Canakinumab L'essai de phase III CANOPY-1 dans le
cancer du poumon non à petites cellules a
franchi l'analyse intermédiaire de sorte
que l'essai se poursuit comme prévu.
Le point sur les critères ESG
Haute priorité stratégique pour le Conseil d'administration et le Comité de direction de Novartis, les critères ESG sont intégrés dans toutes les activités de Novartis. Novartis se concentre sur quatre piliers ESG que les parties prenantes considèrent comme importants: Normes éthiques, Prix et accessibilité, Défis mondiaux posés à la santé et Entreprise citoyenne. Dans chacun de ces domaines, la société a fixé des objectifs ambitieux et exigeants. Il s'agit notamment de relever les défis posés par l'accès aux médicaments et par la santé à l'échelle mondiale; ce sont des domaines où les besoins sont immenses et dans lesquels Novartis peut exercer une influence majeure et efficace par le biais des ESG. Novartis accentue également son ambition de devenir un leader du secteur de la santé en ce qui concerne la durabilité environnementale, en renforçant encore son objectif de réaliser d'ici à 2030 la neutralité carbone de l'intégralité de sa chaîne d'approvisionnement. Novartis a émis un emprunt obligataire lié à la durabilité, le premier dans le secteur de la santé, faisant ainsi la preuve de son engagement envers la société civile au sens large. Les agences de notation ESG ont dernièrement amélioré les notes octroyées à Novartis, en se basant sur des règlements récents et sur une gouvernance forte, comprenant des politiques étendues en matière d'éthique, des programmes permettant de faciliter l'accès aux soins de santé des personnes à faibles revenus et une stratégie inclusive concernant le degré d'implication des collaboratrices et collaborateurs envers les ESG par rapport à leurs pairs.
Structure du capital et endettement net
Maintenir un bon équilibre entre les investissements dans nos activités, une structure financière solide et des rendements attrayants pour nos actionnaires reste une priorité.
Au cours des neuf premiers mois de 2020, Novartis a racheté au total 14,7 millions d'actions pour un montant d'USD 1,3 milliard sur la seconde ligne de négoce à la Bourse suisse (SIX Swiss Exchange), afin de compenser la dilution liée aux plans de rémunération en actions des collaborateurs. En outre, 1,6 million d'actions (USD 0,2 milliard) ont été rachetées aux collaborateurs. Au cours de la même période, 25,8 millions d'actions (pour une valeur de fonds propres d'USD 1,4 milliard) ont été distribuées à la suite de l'exercice d'options et d'attributions d'actions dans le cadre des plans de rémunération des collaborateurs. Par conséquent, le nombre total d'actions en circulation a augmenté de 9,5 millions par rapport au 31 décembre 2019. Novartis vise à compenser intégralement sur le reste de l'année l'effet dilutif provenant des plans de rémunération des collaborateurs. Ces transactions portant sur les actions propres ont entraîné une diminution des capitaux propres pour un montant d'USD 0,1 milliard et une sortie nette de trésorerie se chiffrant à USD 0,2 milliard, comprenant le bénéfice du produit des options.
Au troisième trimestre 2020, Novartis a émis un emprunt obligataire lié à la durabilité, le premier dans le secteur de la santé, d'un montant notionnel d'EUR 1,85 milliard (USD 2,2 milliards) assorti d'un coupon de 0.00%, renforçant son engagement envers l'accès des malades aux médicaments.
Au 30 septembre 2020, l'endettement net a augmenté d'USD 25,4 milliards, contre USD 15,9 milliards au 31 décembre 2019. Cette augmentation est due essentiellement à l'acquisition de The Medicines Company pour USD 9,6 milliards et au versement du dividende annuel s'élevant à USD 7,0 milliards. Cette hausse a été en partie compensée par un free cash-flow d'USD 8,3 milliards généré au cours des neuf premiers mois de 2020.
Au troisième trimestre 2020, la note de crédit à long terme de Novartis est de A1 pour Moody's Investors Service et AA- pour S&P Global Ratings.
Le Groupe n'a pas eu de problèmes de liquidités ou de flux de trésorerie au cours des neuf premiers mois de 2020 en raison de la pandémie du Covid-19. Nous sommes persuadés que Novartis est bien positionné pour satisfaire à ses obligations financières en cours et détient suffisamment de liquidités pour soutenir ses activités commerciales normales.
Perspectives pour 2020
Sauf événements imprévus
Activités poursuivies(hors Alcon en 2019 et 2020)
Chiffre d'affaires net Croissance attendue à un chiffre (tcc) dans le
milieu de la fourchette.
Par division, la performance du chiffre d'affaires
net (tcc) en 2020 devrait être la suivante:
* Innovative Medicines: croissance attendue à un
chiffre dans le milieu de la fourchette
* Sandoz: Croissance attendue largement alignée sur
celle de l'exercice précédent, en baisse par rapport
au taux à un chiffre dans le bas de la fourchette
Résultat opérationnel core Croissance attendue du résultat opérationnel core à
un taux situé entre 10 et 15% (tcc), améliorée par
rapport au taux à deux chiffres dans le bas de la
fourchette
Nos prévisions reposent sur l'hypothèse que les systèmes mondiaux de santé, y compris la dynamique des ordonnances en particulier dans l'ophtalmologie, poursuivront leur retour à la normale au 4e trimestre. Nous supposons en outre qu'il n'y aura aucun générique de Gilenya ni de Sandostatine LAR aux Etats-Unis en 2020.
Impact des taux de change Si les taux de change moyens enregistrés à fin octobre perdurent sur le reste de l'année 2020, leur impact sur l'exercice en cours serait négatif de 1 point de pourcentage sur le chiffre d'affaires net et de 4 points de pourcentage sur le résultat opérationnel core. L'impact estimé des taux de change sur nos résultats est publié chaque mois sur notre site Web.
Chiffres-clés
Activités T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % poursuivies¹ ² M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Chiffre d'affaires 12 259 12 172 1 0 35 889 35 042 2 4 net Résultat opérationnel 2 412 2 358 2 9 7 508 7 263 3 11 en % du chiffre 19,7 19,4 20,9 20,7 d'affaires Résultat opérationnel 4 069 3 748 9 11 11 915 10 650 12 16 core en % du chiffre 33,2 30,8 33,2 30,4 d'affaires Résultat net 1 932 2 041 -5 0 5 972 6 018 -1 6 BPA (USD) 0,85 0,90 -6 0 2,62 2,62 0 7 Résultat net core 3 467 3 212 8 10 10 124 9 119 11 15 BPA core (USD) 1,52 1,41 8 9 4,44 3,97 12 16 Flux de trésorerie des activités 3 156 4 562 -31 9 645 10 007 -4 opérationnelles Free cash-flow 2 697 3 968 -32 8 349 9 449 -12 Innovative Medicines T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Chiffre d'affaires 9 837 9 688 2 1 28 780 27 794 4 5 net Résultat opérationnel 1 998 2 404 -17 -11 6 786 7 077 -4 2 en % du chiffre 20,3 24,8 23,6 25,5 d'affaires Résultat opérationnel 3 525 3 300 7 9 10 433 9 528 9 13 core en % du chiffre 35,8 34,1 36,3 34,3 d'affaires Sandoz T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Chiffre d'affaires 2 422 2 484 -2 -3 7 109 7 248 -2 0 net Résultat opérationnel 395 191 107 113 671 746 -10 -1 en % du chiffre 16,3 7,7 9,4 10,3 d'affaires Résultat opérationnel 658 615 7 8 1 806 1 577 15 19 core en % du chiffre 27,2 24,8 25,4 21,8 d'affaires Corporate T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Résultat opérationnel 19 -237 ns ns 51 -560 ns ns Résultat opérationnel -114 -167 32 36 -324 -455 29 31 core Activités abandonnées T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Chiffre d'affaires 1 777 net Résultat opérationnel 71 en % du chiffre 4,0 d'affaires Résultat opérationnel 350 core en % du chiffre 19,7 d'affaires Résultat net 4 590 Total du Groupe T3 2020 T3 2019 Variation % M9 2020 M9 2019 Variation % M USD M USD USD tcc M USD M USD USD tcc Résultat net 1 932 2 041 -5 0 5 972 10 608 -44 -40 BPA (USD) 0,85 0,90 -6 0 2,62 4,62 -43 -39 Résultat net core 3 467 3 212 8 10 10 124 9 397 8 11 BPA core (USD) 1,52 1,41 8 9 4,44 4,09 9 12 Flux de trésoreriedes activités 3 156 4 562 -31 9 645 10 085 -4 opérationnelles Free cash-flow 2 697 3 968 -32 8 349 9 387 -11 ns = non significatif
1 Les activités poursuivies d'Innovative Medicines et de la division Sandoz, comprenant le portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis de produits dermatologiques et de médicaments administrés par voie orale sous forme de comprimés, ainsi que des fonctions poursuivies de Corporate tandis que les activités abandonnées comprennent celles de la division Alcon. Une explication complète figure à la page 42 du Rapport financier intermédiaire simplifié. 2 Taux de change constants (tcc), résultats core et free cash-flow ne sont pas des mesures IFRS. Leur explication se trouve à la page 54 du Rapport financier intermédiaire simplifié. Sauf indication contraire, les taux de croissance mentionnés dans le présent communiqué se réfèrent à la même période de l'exercice précédent. Les résultats financiers détaillés qui accompagnent le présent communiqué sont inclus dans le rapport financier intermédiaire simplifié disponible en cliquant sur le lien ci-dessous. https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/abf99d76-7c4c-47d8-b068-0696336b8017/
Décharge
Le présent document fait part de prévisions impliquant des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs qui pourraient rendre les résultats réels matériellement différents des résultats, performances ou réalisations annoncés ou impliqués dans de telles déclarations. Certains risques associés à ces déclarations sont résumés dans la version anglaise de ce communiqué, ainsi que dans le plus récent formulaire 20-F soumis par Novartis AG à la Securities and Exchange Commission (SEC) (autorité de régulation des marchés financiers des Etats-Unis). Le lecteur est invité à lire attentivement ces résumés.
Les noms de produits en italique sont les marques déposées que les sociétés du Groupe Novartis possèdent ou exploitent sous licence.
À propos de Novartis
Novartis réinvente la médecine pour améliorer et prolonger la vie des gens. En tant que leader mondial des médicaments, nous utilisons des technologies scientifiques et numériques innovantes pour créer des traitements transformateurs dans les domaines où les besoins médicaux sont importants. Animés par l'objectif de trouver de nouveaux médicaments, nous nous classons systématiquement parmi les premières sociétés mondiales en matière d'investissements dans la recherche et le développement. Les produits de Novartis touchent près de 800 millions de personnes dans le monde et nous trouvons des moyens innovants pour élargir l'accès à nos derniers traitements. Quelque 110 000 personnes de plus de 145 nationalités travaillent chez Novartis dans le monde entier. Pour en savoir plus, prière de consulter notre site internet: https://www.novartis.com
Novartis tiendra une conférence téléphonique avec les investisseurs pour discuter de ce communiqué. Celle-ci aura lieu aujourd'hui à 14 h 00 (heure d'Europe centrale) et à 8 h 00 (heure de l'Est aux Etats-Unis). Il sera possible d'accéder à cette conférence qui sera diffusée simultanément sur Internet à destination des investisseurs et d'autres personnes intéressées en se connectant au site Web de Novartis. Une rediffusion sera disponible après la retransmission en direct en cliquant sur le lien suivant:https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Les résultats financiers détaillés qui accompagnent le présent communiqué sont inclus dans le Rapport financier intermédiaire simplifié disponible en cliquant sur le lien indiqué ci-dessous. Des informations supplémentaires sur les divisions de Novartis et le pipeline de molécules sélectionnées à un stade avancé de développement ainsi qu'une copie des résultats présentés aujourd'hui lors de la conférence sont disponibles sur le lien suivant: https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Dates importantes
24 novembre 2020 Meet Novartis Management, présentation en ligne 26 janvier 2021 Résultats du quatrième trimestre et de l'exercice 2020 2 mars 2021 Assemblée générale annuelle
