Zurich (awp) - Novartis fait savoir que Sandoz, sa filiale de génériques, a décroché une recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour un biosimilaire de l'adalimumab.

Le CHMP a donné un avis positif pour l'autorisation de mise sur le marché d'une formulation à haute concentration sans citrate (HCF) de son biosimilaire Hyrimoz (adalimumab), pour la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et l'uvéite.

Ce médicament concurrence le traitement de référence Humira, le moteur de ventes du laboratoire AbbVie.

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