Zurich (awp) - Le spécialiste de la santé féminine et de la reproduction Obseva assure jeudi avoir observé en étude clinique intermédiaire un profil de tolérabilité et des indices d'efficacité de son traitement expérimental contre le travail d'accouchement prématuré ebopiprant. Le laboratoire plan-les-ouatiens prévoit de lancer un volet de phase II/III au troisième trimestre de l'année en cours.

La substance est conçue pour retarder d'au moins 48 heures les naissances prématurées et offrir ainsi aux obstétriciens le délai nécessaire à l'administration de médicaments induisant la maturation des poumons et de la protection neuronale des bébés prématurés.

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