ObsEva SA a annoncé qu'elle avait récupéré tous les droits mondiaux sur le nolasiban, un nouvel antagoniste oral des récepteurs de l'ocytocine développé pour améliorer les taux de grossesse clinique et de naissance vivante chez les femmes qui subissent un transfert d'embryon après une fécondation in vitro ("FIV"), suite à la résiliation de son accord de sous-licence avec Yuyuan BioScience (Yuyuan). En janvier 2020, ObsEva a accordé à Yuyuan une sous-licence exclusive pour l'utilisation, l'enregistrement, l'importation, le développement, le marché, la promotion, la distribution, la mise en vente et la commercialisation du nolasiban pour une utilisation chez l'homme en République populaire de Chine, y compris Hong Kong et Macao. Les termes de l'accord de sous-licence donnaient à ObsEva le droit de résilier l'accord avec effet immédiat si certaines étapes de développement n'étaient pas atteintes par Yuyuan dans certains délais.

Selon ces termes, le 12 juillet 2023, ObsEva a décidé de notifier à Yuyuan son manquement à respecter certaines étapes fixées et les droits de licence sur le nolasiban précédemment accordés à Yuyuan reviennent immédiatement à ObsEva. Lors de ses précédents essais cliniques sur le nolasiban, impliquant plus de 1700 patientes randomisées, ObsEva a pu démontrer une augmentation moyenne de 5,03% en valeur absolue (15% en valeur relative) par rapport au placebo du taux de grossesse à 10 semaines après transfert d'embryon suite à une FIV, avec un profil d'innocuité favorable, une augmentation considérée comme cliniquement très significative par les spécialistes de la FIV. En effet, avec des taux de réussite des procédures de FIV pouvant être aussi bas que 30 %, le nolasiban pourrait avoir le potentiel d'améliorer de manière significative les taux de réussite des technologies de reproduction assistée ("ART"), qui représentent plus de 3,1 millions de cycles dans le monde en 2018.

Méta-analyse des données d'IMPLANT 1, IMPLANT 2 et IMPLANT 4 (2) ICMART Preliminary World Report 2018.