Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
Le 08 mars 2024 à 14:22
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Ocuphire Pharma, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 4,8 millions USD, contre un bénéfice net de 33,94 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,21 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 1,63 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,21 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,58 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, la perte nette s'est élevée à 9,99 millions d'USD, contre un bénéfice net de 17,89 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,46 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,9 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,46 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,87 USD il y a un an.
Ocuphire Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour le traitement des troubles de la réfraction et de la rétine. Le principal produit candidat de la société dans le domaine de la rétine, APX3330, est une petite molécule inhibitrice de Ref-1 (protéine du facteur 1 de l'effet de l'oxydation de la réduction). Ref1 est un régulateur de facteurs de transcription tels que HIF-1? et NF-B. L'inhibition de REF-1 réduit les niveaux du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et des cytokines inflammatoires qui sont connus pour jouer un rôle clé dans l'angiogenèse et l'inflammation oculaires. APX3330 est un comprimé oral à administrer deux fois par jour pour le traitement de la RD. Les candidats du pipeline de la société comprennent APX2009 et APX2014. La société poursuit initialement l'étude de l'APX3330 pour l'indication de la RD en tant que traitement de première ligne et pourrait explorer des opportunités de bénéfices cliniques en tant que monothérapie ou traitement d'appoint pour d'autres indications rétiniennes telles que l'OMD, l'OMDw et l'AG.
OCUPHIRE PHARMA, INC. 
