Opyl Limited a achevé le développement de la technologie de base jusqu'au stade de produit minimum viable (MVP) pour TrialKey, la nouvelle plateforme d'Opyl pour l'analyse prédictive des essais cliniques et la compréhension. Les principaux progrès en matière de développement comprennent l'élargissement de l'ensemble des données de formation à plus de 40 000 essais cliniques, l'élargissement de l'analyse des caractéristiques de 150 à 500 caractéristiques, les améliorations UX/UI pour cibler la plate-forme pour les cas d'utilisation initiaux, et l'amélioration de la précision de rappel à la meilleure de sa catégorie à ~89%. Des progrès importants ont été réalisés dans la commercialisation de TrialKey, le retour d'information du marché ayant permis de définir des cas d'utilisation primaires ciblant initialement la communauté des investisseurs en sciences de la vie et les concepteurs d'essais cliniques, des discussions étant actuellement en cours avec des partenaires potentiels pour des projets pilotes. Des discussions sont actuellement en cours avec des partenaires potentiels pour des projets pilotes. Des experts et des acteurs du marché ont fait part de leurs commentaires positifs sur la plateforme TrialKey dans les secteurs cibles initialement identifiés, soulignant la valeur de la plateforme TrialKey, informant la stratégie de mise sur le marché (GTM) et la future feuille de route de la technologie. Parmi les étapes récentes du développement, on peut citer l'extension de l'analyse des fonctionnalités de 150 à 500. Une grande partie de ces nouvelles fonctionnalités a été rendue possible par l'utilisation des capacités NLP de GPT-3. Cette amélioration a permis d'extraire des informations approfondies à partir de textes non structurés dans le cadre d'essais cliniques. Les données prédictives extraites ont notamment permis d'améliorer les mesures de précision, l'aire sous la courbe (AUC) passant de 0,84 à 0,89. En outre, les tests hors échantillon montrent une amélioration du rappel à 30 %, passant de 79 % à 88,8 %, ce qui souligne le pouvoir prédictif accru de sa plateforme. Ces caractéristiques supplémentaires ont également fourni aux concepteurs d'essais plus de leviers à prendre en compte pour augmenter les taux de réussite. Des progrès supplémentaires en matière de commercialisation ont été réalisés à la suite de consultations approfondies avec des experts en la matière et des acteurs du marché dans le secteur de la santé.
experts en la matière et des acteurs du marché dans la communauté des investisseurs en sciences de la vie et dans les secteurs de la conception d'essais cliniques. Le retour d'information a été significatif et positif, validant la valeur de la plateforme pour les utilisateurs initiaux, et sera utilisé pour informer davantage la stratégie GTM et la future feuille de route technologique.