Oxford Cannabinoid Technologies Holdings plc a annoncé que le dosage de toutes les cohortes de l'étude de phase I à dose unique ascendante pour l'OCT461201 a été achevé avec succès. Aucun problème de sécurité ou de tolérabilité n'a été constaté avec les doses testées. Par conséquent, OCTP est convaincu qu'il est possible de passer en toute sécurité à l'étape suivante du développement clinique de son composé principal OCT461201.

L'essai a été mené au Royaume-Uni chez des volontaires sains par Simbec Research Limited, qui fait partie de Simbec-Orion Group Ltd, en utilisant un protocole de dose unique ascendante. La dose finale a été administrée le 20 septembre 2023, suivie d'une revue formelle des données cliniques finales le 2 octobre 2023. L'objectif principal de l'étude était de démontrer l'innocuité et la tolérabilité de l'OCT461201, tout en fournissant des informations importantes sur son profil pharmacocinétique.