Penumbra, Inc. a annoncé l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le lancement de Lightning Bolt 7, le système de thrombectomie artérielle le plus avancé et le plus puissant du marché. Lightning Bolt 7 introduit une nouvelle méthode d'élimination des caillots sanguins, l'aspiration modulée, qui associe la technologie d'aspiration intelligente Lightning de Penumbra à un algorithme de microprocesseur avancé. Utilisé conjointement, Lightning Bolt 7 est conçu pour améliorer la capacité à retirer rapidement les gros caillots de sang fibreux dans les artères avec une perte de sang minimale, en traitant des conditions telles que l'ischémie aiguë des membres (ALI), les thrombus en hibernation et les occlusions viscérales. Alimenté par le Penumbra ENGINE(R), Lightning Bolt 7 est conçu pour détecter la différence entre le caillot sanguin et le flux sanguin. En outre, il est conçu pour identifier les frictions dans le cathéter et orchestrer l'ouverture et la fermeture rapides des valves afin de disruptif toute résistance entre le caillot et l'extrémité du cathéter. Cela facilite l'obtention d'une force de vide maximale à l'extrémité du cathéter.
maximale à l'extrémité du cathéter pour une ingestion optimale et rapide des caillots sanguins. Lightning Bolt 7 est compatible avec les cathéters artériels de Penumbra, qui sont fabriqués avec la technologie MaxID hypotube, permettant un plus grand diamètre intérieur tout en conservant un profil plus bas et une conception de pointe souple et atraumatique pour maximiser le balayage circonférentiel dans l'artère. Le Lightning Bolt 7 a reçu l'autorisation de la FDA et sera disponible en mars 2023.