Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Kinarus a obtenu l'approbation pour mener une étude clinique de phase II en Allemagne et en Suisse sur son unique produit en développement, le KIN001, dans l'indication contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire.

Ce feu vert repose sur des recherches précliniques sur des souris ayant démontré une réduction des lésions après des dommages rétinaux infligés au laser, ainsi que sur des modèles simiesques de DMLA, précise un communiqué diffusé mardi.

Kinarus - en voie d'accession à la Bourse suisse à la faveur de sa fusion inversée avec Perfect Holding - prévoit d'évaluer le KIN001 en complément d'injections oculaires de médicaments ciblant le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (anti-VEGF) et son potentiel impact sur la fréquence d'administration de ces fastidieux traitements. L'issue du programme est agendé à la fin de l'année prochaine.

Le KIN001 est constitué d'une combinaison de pamapimod et de pioglitazone et vise à améliorer et prolonger l'efficacité de la réponse thérapeutique à diverses maladies. Le traitement expérimental fait déjà l'objet de deux études cliniques dans le domaine du Covid-19, dont les résultats sont attendus avant la fin de l'année, ainsi que d'une phase I contre la fibrose pulmonaire idiopathique.

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