Basilea Pharmaceutica Ltd. a annoncé que son partenaire de licence, Pfizer Inc. a reçu une licence d'approbation de médicament de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en Chine, pour la formulation intraveineuse de Cresemba (isavuconazole) pour le traitement des patients adultes atteints d'aspergillose invasive et de mucormycose invasive. Il s'agit de la deuxième formulation approuvée pour Cresemba en Chine, en plus de la formulation orale pour l'aspergillose invasive et la mucormycose invasive. Cresemba est approuvé dans 68 pays à ce jour et est actuellement commercialisé dans 57 pays, dont les États-Unis, la plupart des États membres de l'UE et d'autres pays en Europe et ailleurs.

Au cours des douze mois compris entre janvier et décembre 2021, le total des ventes mondiales de Cresemba sur le marché s'est élevé à 324 millions USD, soit une croissance de 28 % en glissement annuel.