Genève (awp) - Le laboratoire américain Acer Therapeutics, partenaire de Relief Therapeutics, a reçu le feu vert de l'Agence américaine des brevets (USPTO) concernant certains composants de son médicament Acer-001, a annoncé jeudi la société pharmaceutique genevoise.

L'USPTO a publié une notification d'acceptation, ce qui signifie qu'un brevet devrait être accordé au terme du processus administratif. Acer s'attend ainsi à l'obtention d'un brevet au quatrième trimestre et qui doit arriver à échéance en 2036, selon un communiqué de Relief.

La société suisse et son partenaire américain ont déposé début octobre une demande d'homologation auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour l'Acer-001 destiné au traitement des troubles du cycle de l'urée.

Parallèlement à une demande d'homologation dans l'Union européenne au deuxième ou troisième trimestre 2022, les deux entreprises prévoient aussi de déposer une demande de brevet auprès de l'Office européen des brevets.

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