Rhinomed Limited a annoncé la publication prochaine d'une autre étude et de données par des chercheurs du Murdoch Children's Research Institute et du Royal Children's Hospital (RCH) de Melbourne confirmant l'efficacité et le confort du premier écouvillon nasal au monde conçu spécifiquement pour les enfants - le Rhinoswab Junior. L'étude "Less invasive SARS-CoV-2 testing for children : A comparison of saliva and a novel Anterior Nasal Swab''1 a comparé la norme actuelle de soins combinant les écouvillons de nez et de gorge à la collecte de salive et au nouvel écouvillon nasal antérieur de Rhinomed. Les échantillons de l'étude ont été auto-collectés par 53 enfants âgés de 4 à 18 ans.

L'étude démontre que Rhinoswab Junior est la méthode supérieure pour le prélèvement d'échantillons chez les enfants en considérant le confort, la cohérence, la précision et l'efficacité. La conception unique et la facilité d'utilisation du Rhinoswab Junior signifie que même les enfants peuvent s'auto-administrer les échantillons, et que les parents et les soignants sont plus susceptibles de s'assurer que les enfants sont testés. Les Rhinoswabs ont le potentiel d'améliorer considérablement les taux de dépistage et la précision et, par conséquent, la détection des cas dans les populations, en particulier les enfants et les autres groupes vulnérables.

Dans cette étude, le Rhinoswab a été préféré par 88% des enfants par rapport à l'écouvillon combiné nez et gorge. Cette étude s'appuie sur une étude précédente du Murdoch Children's Research Institute portant sur 249 échantillons hospitaliers qui a conclu que le Rhinoswab Junior est cliniquement équivalent à un écouvillon combiné standard pour le nez et la gorge, mais qu'il est préféré par huit enfants sur dix ainsi que par les parents et le personnel infirmier. Le 19e sondage national sur la santé des enfants du Royal Children's Hospital3 a révélé que 74 % des parents hésitaient à amener leurs enfants pour un test COVID-19 en raison du traumatisme et de la douleur potentiels, et que jusqu'à 30 % d'entre eux étaient peu enclins à tester leurs enfants en raison des méthodes d'échantillonnage actuelles.

La nouvelle étude du Murdoch Children's Research Institute & Royal Children's Hospital confirme que Rhinoswab Junior offre une alternative confortable qui répond à ces préoccupations. Ces résultats arrivent à un moment où la détection des cas continue d'être un élément essentiel de la réponse de la santé publique à la pandémie actuelle de SRAS-CoV-2, y compris les nouvelles variantes. Les résultats de cette étude confirment que Rhinoswab Junior constitue une méthode faisable et acceptable pour le dépistage et la détection des cas de SRAS-CoV-2 chez les enfants.

Dans cette étude, les échantillons de Rhinoswab se sont avérés très sensibles à la détection du SARS-CoV-2 par réaction en chaîne par polymérase (PCR) par rapport aux échantillons de salive. Les 44 détections de SARS-CoV-2 par écouvillon combiné gorge et nez (CTN) ont également été détectées par l'échantillon Rhinoswab (sensibilité 1,000 (IC 95 % 0,920, 1,000) avec une détection positive supplémentaire de SARS-CoV-2 dans un échantillon Rhinoswab non détecté dans l'échantillon CTN. En comparaison, les échantillons de salive ont détecté 39 des 44 détections CTN (sensibilité 0,886, 95%, CI 0,754, 0,962).

En juillet 2022, SureScreen Australia a enregistré avec succès le premier kit de test rapide d'antigène utilisant le Rhinoswab Junior auprès du registre australien des produits thérapeutiques, permettant ainsi la vente sur les marchés australien, néo-zélandais, singapourien et du Pacifique Sud. Ces kits sont désormais disponibles à la vente en Australie via SureScreen Australia.