Roche: la FDA homologue Gavreto pour une forme de cancer de la thyroïde
Le 01 décembre 2020 à 22:00
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Zurich (awp) - Filiale américaine de Roche, Genentech a obtenu une nouvelle homologation par l'autorité sanitaire américaine FDA. Cette dernière a autorisé l'utilisation de Gavreto (Pralsetinib) pour traiter une forme de cancer de la thyroïde.
L'homologation est basée sur les données de l'étude de phase I/II ARROW, a précisé Genentech mardi soir. La demande a aussi été examinée dans le cadre du programme pilote Real-Time Oncology Review (RTOR). Ce dernier a pour objectif de rechercher un processus d'examen plus efficient. Il s'agit notamment de garantir que les patients peuvent accéder aussi vite que possible à des traitements sûrs et efficaces.
Gavreto est déjà homologué pour le traitement de certaines formes de cancer du poumon.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.