Zurich (awp) - Roche revendique lundi le succès de deux études cliniques avancées évaluant le faricimab pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge. Le laboratoire assure n'avoir pas observé d'infériorité de son médicament par rapport à l'aflibercept, malgré un intervalle entre les injections de jusqu'à 16 semaines au lieu de huit pour le produit de Regeneron.

Cet avantage en termes de confort pour les patients s'est accompagné d'une absence d'effets secondaires indésirables inattendus, souligne un communiqué.

La dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge est considérée comme la première cause de cécité chez les personnes de plus de soixante ans.

La multinationale rhénane entend présenter les résultats détaillés des études Tenaya et Lucerne, ainsi que ceux des volets Yosemite et Rhine qui se sont concentrées sur l'oedème maculaire diabétique, lors d'un prochain congrès médical. Ils seront également soumis aux autorités sanitaires de la planète en vue d'homologations.

Olav Zilian, de Mirabaud Securities, rappelle miser sur un chiffre d'affaires maximal de 2,5 milliards de francs suisses à l'horizon 2029, partant du principe que le faricimab se substituera aux options thérapeutiques de Roche dans le domaine.

Chez Vontobel, Stefan Schneider chiffre ce potentiel dans la seule indication contre la neurodégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge à 400 millions par année.

Dans un autre registre, le géant pharmaceutique et des dispositifs de diagnostic a annoncé la signature mi-décembre d'un nouvel accord de partenariat global avec Sysmex pour la distribution des analyseurs hématologiques de la firme japonaise.

A 10h09, le bon de jouissance Roche s'adjugeait 1,0% à 321,55 francs suisses, dans le haut d'un SMI en hausse de 0,62%.

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