Zurich (awp) - Le médicament Ocrevus de Roche, utilisé dans le traitement de la sclérose en plaque (MS), a prouvé son efficacité dans sa version sous-cutanée au cours d'une étude d'un an. Bi-annuelle, l'injection permet de supprimer quasiment totalement les rechutes cliniques et les lésions du cerveau chez les patients atteint de cette maladie, détaille la société pharmaceutique bâloise mercredi dans un communiqué.

Les résultats d'une étude de phase III montre que l'injection bi-annuelle d'Ocrevus, qui dure une dizaine de minutes, permet de supprimer à 97% les poussés et à 97,2% les lésions du cerveau sur 48 semaines. Ces résultats correspondent à ce qu'on atteint via la perfusion du produit. Ces résultats pourraient potentiellement étendre le traitement aux centres ne disposant pas d'une infrastructure pour effectuer des perfusions intraveineuses ou dont les capacités de ces équipements sont limités, explique Roche.

Roche s'attend à ce que son médicament soit approuvé par l'agence européenne des médicaments (EMA) vers juillet et par l'autorité américaine du médicament (FDA) en septembre de l'année en cours.

Plus de 300'000 personnes atteintes de sclérose en plaques ont reçu le traitement Ocrevus IV, approuvé dans une centaine de pays dans le monde.

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