Roche Holding AG a annoncé les résultats de son étude de phase III SKYSCRAPER-01, évaluant l'immunothérapie anti-TIGIT expérimentale tiragolumab plus Tecentriq® (atezolizumab) par rapport à Tecentriq seul comme traitement initial (première ligne) pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique à PD-L1 élevé. L'étude n'a pas atteint son critère coprimaire de survie sans progression. Lors de cette première analyse, l'autre critère coprimaire de survie globale (OS) était immature, et l'étude se poursuivra jusqu'à la prochaine analyse prévue.

Une amélioration numérique a été observée dans les deux critères d'évaluation coprimaires. Les données suggèrent que le tiragolumab plus Tecentriq a été bien toléré et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié lors de l'ajout du tiragolumab. Des analyses supplémentaires de ces résultats sont en cours et les données seront présentées lors d'une prochaine réunion médicale.

Le programme tiragolumab continue d'explorer les avancées dans de multiples essais cliniques pour s'appuyer sur Tecentriq, s'étendre à des stades plus précoces de la maladie, et cherche à fournir de nouvelles options de traitement dans les cancers avancés et difficiles à traiter dont les besoins médicaux non satisfaits sont élevés.