Roche a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de phase IIIb confirmant le profil de sécurité favorable d'Hemlibra (emicizumab), en tant que traitement à long terme des adultes et adolescents atteints d'hémophilie A avec des inhibiteurs du facteur VIII.

'À mesure que le paysage thérapeutique évolue, la détermination du profil bénéfice/risque à long terme des médicaments pour les personnes vivant avec l'hémophilie A reste une priorité absolue pour la communauté', a déclaré Levi Garraway, directeur médical et directeur du développement mondial des produits chez Roche.

' Ces résultats renforcent la confiance dans le profil d'innocuité favorable d'Hemlibra chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec des inhibiteurs du facteur VIII, qui ont historiquement été confrontées à des défis thérapeutiques importants', ajoute-t-il.

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