Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a enregistré des résultats "positifs" lors d'une étude clinique de phase III avec son médicament crovalimab pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

L'étude appelée Commodore 2, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'anticorps monoclonal, a atteint les objectifs primaires d'efficacité. Le produit, injecté à intervalle de quatre semaines, permet de contrôler la maladie et ne s'est pas révélé être moins efficace qu'eculizumab, le traitement standard actuel, a précisé le géant bâlois mardi dans un communiqué.

L'HPN est une maladie génétique qui se caractérise par des poussées soudaines et nocturnes de destruction des globules rouges, entraînant une anémie associée à une coloration des urines. Des thromboses peuvent également en résulter.

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