Royalty Pharma plc et Teva Pharmaceuticals International GmbH ont annoncé une collaboration visant à accélérer le programme de recherche clinique pour l'olanzapine LAI (TEV-?749) de Teva en concluant un accord de financement pouvant aller jusqu'à 125 millions de dollars pour compenser les coûts du programme. L'olanzapine LAI (TEV-?749) est une injection sous-cutanée mensuelle à longue durée d'action de l'antipsychotique atypique olanzapine qui est actuellement en phase 3 pour le traitement de la schizophrénie et qui a le potentiel d'être la première olanzapine à longue durée d'action avec un profil d'innocuité favorable. Modalités de la transaction : Selon l'accord, Royalty Pharma fournira à Teva jusqu'à 100 millions de dollars pour financer les coûts de développement de l'olanzapine LAI (TEV-?749), et Royalty Pharma et Teva ont une option mutuelle pour augmenter le montant total du financement jusqu'à 125 millions de dollars.

Après approbation par la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis, Teva versera à Royalty Pharma le montant total financé sur cinq ans, ainsi que des redevances à un chiffre, de faible à moyen, au moment de la commercialisation. Si Teva choisit de ne pas déposer de demande de nouveau médicament auprès de la FDA à la suite des résultats positifs de l'étude de phase 3, Teva paiera un montant égal à 125 % du montant total financé. Teva dirigera le développement et la commercialisation de l'olanzapine LAI (TEV-?749) au niveau mondial.