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13/06	Transcript : Sanofi - Shareholder/Analyst Call
13/06	La FDA autorise l'extension d'indication pour le traitement du diabète de type 1 de Sanofi	RE

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Mentions Pertinence

13/06	Transcript : Sanofi - Shareholder/Analyst Call
13/06	La FDA autorise l'extension d'indication pour le traitement du diabète de type 1 de Sanofi	RE
13/06	Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3	GL
12/06	La FDA approuve un traitement de Sanofi contre le diabète de type 1 de stade 3 chez l'enfant	RE
11/06	SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe	PU
10/06	Sanofi recule en Bourse, l'échec du riliprubart accentue l'inquiétude sur l'après Dupixent	DJ
10/06	SANOFI : CIC Corporate & Institutional Banking toujours à l'achat	ZM
10/06	Sanofi fait le point sur l'étude de phase 3 MOBILIZE portant sur le riliprubart dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique	CI
10/06	Sanofi met fin à un essai de phase finale pour un traitement neurologique rare ; les objectifs 2026 sont maintenus	MT
10/06	Sanofi interrompt un essai de phase finale pour un traitement des maladies auto-immunes après un examen intermédiaire	MT
10/06	Sanofi met fin à l'essai de Phase 3 du riliprubart après des résultats intermédiaires décevants	RE
10/06	Sanofi arrête une étude de phase 3 dans la PIDC
10/06	Sanofi abandonne l'étude du riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique	DJ
10/06	Sanofi interrompt l'essai de phase finale du riliprubart dans une maladie neurologique rare	MT
10/06	Sanofi met fin à l'étude de phase 3 "MOBILIZE" du riliprubart	RE
10/06	Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique	GL
09/06	SANOFI : Opinion positive de Deutsche Bank	ZD
08/06	Sanofi reçoit le feu vert de la Commission européenne pour Sarclisa en version sous-cutanée, premier traitement anticancéreux administré par injecteur corporel	CI
08/06	L'UE approuve la formulation sous-cutanée du Sarclisa de Sanofi pour l'ensemble des indications du myélome multiple	MT
08/06	Sanofi: un traitement anticancéreux par injecteur portable approuvé par l'UE	AW
08/06	Sanofi obtient le feu vert de l'UE pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	MT
08/06	Feu vert de Bruxelles au Sarclisa (Sanofi) par voie sous-cutanée
08/06	Sanofi : l'UE approuve le Sarclisa dans le myélome multiple en injection sous-cutanée	DJ
08/06	Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	GL
05/06	Owkin et Sanofi concluent une collaboration pluriannuelle pour le co-développement d'agents biopharmaceutiques de nouvelle génération, appuyée par une licence de cinq ans pour K Pro	CI