Actualités Sanofi

Actions

SAN

FR0000120578

Produits pharmaceutiques

PEA

Temps réel Euronext Paris Autres places de cotation 17:37:26 17/06/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
74,88 ^EUR	-1,03 %		-1,49 %	-9,48 %

09:40	Medpace : au coeur de la crise des petites biopharma
15/06	Forte progression des actions européennes cotées aux États-Unis sous forme d'ADR lors de la séance de lundi	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

15/06	Sanofi : la FDA approuve le Tzield pour les enfants récemment diagnostiqués d'un diabète de type 1 de stade 3	MT
15/06	SANOFI : Deutsche Bank à l'achat	ZD
15/06	Sanofi obtient une approbation accélérée dans le diabète
15/06	Sanofi : la FDA accorde une approbation accélérée au Tzield dans le traitement du diabète	DJ
15/06	Sanofi obtient le feu vert aux États-Unis pour un traitement de fond du diabète chez l'enfant	MT
13/06	Transcript : Sanofi - Shareholder/Analyst Call
13/06	Sanofi obtient une approbation accélérée pour le Tzield, premier traitement de fond du diabète de type 1 au stade 3	CI
13/06	La FDA autorise l'extension d'indication pour le traitement du diabète de type 1 de Sanofi	RE
13/06	Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3	GL
12/06	La FDA approuve un traitement de Sanofi contre le diabète de type 1 de stade 3 chez l'enfant	RE
11/06	SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe	PU
10/06	Sanofi recule en Bourse, l'échec du riliprubart accentue l'inquiétude sur l'après Dupixent	DJ
10/06	SANOFI : CIC Corporate & Institutional Banking toujours à l'achat	ZM
10/06	Sanofi fait le point sur l'étude de phase 3 MOBILIZE portant sur le riliprubart dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique	CI
10/06	Sanofi met fin à un essai de phase finale pour un traitement neurologique rare ; les objectifs 2026 sont maintenus	MT
10/06	Sanofi interrompt un essai de phase finale pour un traitement des maladies auto-immunes après un examen intermédiaire	MT
10/06	Sanofi met fin à l'essai de Phase 3 du riliprubart après des résultats intermédiaires décevants	RE
10/06	Sanofi arrête une étude de phase 3 dans la PIDC
10/06	Sanofi abandonne l'étude du riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique	DJ
10/06	Sanofi interrompt l'essai de phase finale du riliprubart dans une maladie neurologique rare	MT
10/06	Sanofi met fin à l'étude de phase 3 "MOBILIZE" du riliprubart	RE
10/06	Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique	GL
09/06	SANOFI : Opinion positive de Deutsche Bank	ZD
08/06	Sanofi reçoit le feu vert de la Commission européenne pour Sarclisa en version sous-cutanée, premier traitement anticancéreux administré par injecteur corporel	CI
08/06	L'UE approuve la formulation sous-cutanée du Sarclisa de Sanofi pour l'ensemble des indications du myélome multiple	MT