Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord pour louer de nouveaux laboratoires et bureaux, à partir de juin 2023, afin de compléter le développement des principaux médicaments candidats de la société et d'accélérer l'élargissement des capacités de diagnostic sur les biomarqueurs prédictifs. Le nouvel espace de laboratoire, situé à Gaithersburg, Maryland, se trouve dans le Maryland Biotech Corridor. La plateforme de sensibilisateurs de Shuttle Pharma propose un pipeline de produits candidats conçus pour répondre au besoin clinique urgent de nouveaux agents sensibilisateurs aux rayonnements.

Le pipeline de la société comprend la Ropidoxuridine, son principal candidat médicament sensibilisateur clinique, pour sensibiliser les cellules cancéreuses à croissance rapide, et des inhibiteurs sélectifs d'histone désacétylase pour sensibiliser les cellules cancéreuses et stimuler le système immunitaire. En outre, la société a également poursuivi des recherches liées au développement de cultures de cellules humaines pour les études sur les disparités en matière de santé et les biomarqueurs prédictifs des effets tardifs des radiations grâce aux récompenses reçues du National Cancer Institute du National Institutes of Health pour les contrats de recherche de phase I et II Small Business Innovation Research. La société fait avancer son essai clinique de phase II prévu sur la ropidoxuridine chez les patients atteints de cancer du cerveau et soumis à une radiothérapie pour un glioblastome.

En septembre 2022, la société a annoncé qu'elle avait conclu un accord avec TCG GreenChem, Inc. pour la fabrication de la Ropidoxuridine, le principal candidat-médicament sensibilisateur clinique de la société, afin de l'utiliser dans la formulation du produit médicamenteux destiné aux essais cliniques de la Ropidoxuridine et de la RT des cancers. En novembre 2022, Shuttle a annoncé qu'elle avait engagé Theradex Oncology, un organisme de recherche clinique de premier plan, pour l'aider à préparer sa prochaine étude clinique sur la Ropidoxuridine. La société prépare actuellement la demande d'autorisation de nouveau médicament de recherche pour l'étude, avec l'espoir d'une soumission finale à la FDA au cours du deuxième trimestre de 2023.