Le conseil d'administration de Simcere Pharmaceutical Group Limited a annoncé que, le 15 mars 2024, la demande d'autorisation de mise sur le marché du Suvemcitug pour injection a été acceptée par la National Medical Products Administration of China ("NMPA"). L'indication est Suvemcitug en association avec la chimiothérapie pour le traitement du cancer récurrent des ovaires, des trompes de Fallope ou du cancer péritonéal primaire résistant au platine. Suvemcitug est un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-VEGF de lapin de nouvelle génération développé par le Groupe et Apexigen Inc. Les études précliniques ont montré que Suvemcitug a une affinité et une efficacité antitumorale supérieures à celles du Bevacizumab à la même dose dans de multiples modèles tumoraux.

Les études cliniques de phase Ib de Suvemcitug menées en Chine pour le traitement du cancer de l'ovaire ont démontré de manière préliminaire son profil de sécurité favorable et ses signaux d'efficacité. Le 3 janvier 2024, l'essai clinique de phase III de Suvemcitug pour injection associé à une chimiothérapie contre un placebo associé à une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primaire récurrent et résistant au platine (l'étude SCORES) a atteint le critère d'évaluation principal. Le 11 mars 2024, le Groupe a soumis la demande d'autorisation de mise sur le marché du Suvemcitug pour injection à l'ANSM.