Le conseil d'administration de Sino Biopharmaceutical Limited a annoncé que "Sitagliptin Phosphate and Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets" a obtenu un certificat d'enregistrement de médicament délivré par l'Administration nationale des produits médicaux de la RPC. Le produit a été enregistré en tant que médicament de catégorie chimique 3 et est réputé avoir passé l'évaluation de la cohérence de la qualité et de l'efficacité des médicaments génériques. Il s'agit du premier médicament générique de ce type dont la commercialisation a été approuvée en RPC. Les comprimés à libération prolongée de phosphate de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine sont indiqués pour les adultes atteints de diabète de type 2 qui reçoivent des traitements associant la sitagliptine et la metformine. Le phosphate de sitagliptine est un inhibiteur oral hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et la metformine est un médicament de première intention actuellement recommandé par les lignes directrices sur les médicaments contre le diabète. À mesure que la durée du traitement augmente, le taux de contrôle de la glycémie diminue progressivement. Des études ont montré que l'association du phosphate de sitagliptine et de la metformine, un hypoglycémiant traditionnel, peut améliorer le taux de contrôle de la glycémie sans augmenter les effets indésirables. L'association de la sitagliptine et de la metformine est recommandée par les directives thérapeutiques nationales et internationales.