Le 12 juin 2023, Sisram Medical Ltd. a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis pour la commercialisation aux États-Unis. Le dispositif a obtenu un brevet aux États-Unis le 29 novembre 2022 (numéro de brevet : US 11511031). Le Dispositif est destiné au traitement en boucle fermée de microfragment de tissu adipeux en vue d'une réinjection dans le cadre de procédures médicales impliquant le prélèvement, la concentration et le transfert de tissu adipeux autologue prélevé à l'aide d'un système de lipoplastie.

Il est également destiné à être utilisé dans les spécialités chirurgicales suivantes, lorsque le transfert de tissu adipeux prélevé à des fins de remodelage esthétique du corps est souhaité : chirurgie orthopédique ; chirurgie arthroscopique ; neurochirurgie ; chirurgie gastro-intestinale et des organes affiliés ; chirurgie urologique ; chirurgie générale ; chirurgie gynécologique ; chirurgie thoracique ; chirurgie laparoscopique ; et chirurgie plastique et reconstructive. À la date de cette annonce, la société a reçu de nombreuses indications pour le dispositif. La société estime que l'autorisation de la FDA pour le dispositif renforcera encore son portefeuille de produits et sa compétitivité, et consolidera sa position de leader technologique et commercial sur le marché mondial de l'esthétique.