SMOORE a annoncé qu'elle a ouvert le premier laboratoire de tests non cliniques à grande échelle en Chine pour les demandes de produits du tabac avant commercialisation (PMTA). Une PMTA est une demande qui doit être examinée et approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) avant qu'un nouveau produit à base de nicotine puisse être légalement commercialisé aux États-Unis. Elle doit également fournir des données scientifiques qui démontrent qu'un produit est approprié pour la protection de la santé publique.

Le laboratoire, ouvert et exploité par le Centre d'analyse, de test et d'évaluation de la sécurité de SMOORE, fournit toutes les preuves non cliniques nécessaires à la mise sur le marché d'un nouveau produit à base de nicotine, y compris la sécurité des matériaux, les HPHC (composants dangereux et composants potentiellement dangereux) et les tests toxicologiques. Il s'agit du premier laboratoire de tests PMTA à ouvrir en Chine, et il permettra à SMOORE et à sa marque FEELM, le premier fournisseur mondial de solutions de systèmes de vape fermés, d'améliorer encore la sécurité de leurs produits, et d'aider les marques avec lesquelles ils travaillent à passer avec succès la certification PMTA. Avant que SMOORE n'ouvre son nouveau laboratoire, toutes les sociétés de vape qui souhaitaient entrer aux États-Unis devaient faire appel à des partenaires tiers pour effectuer leurs tests PMTA, ce qui peut être un processus coûteux et long.

Avec la nouvelle installation en Chine, les partenaires de marque de FEELM peuvent plus facilement compléter leur certification PMTA et améliorer leur accessibilité au marché américain. Le laboratoire effectue des tests par rapport à une nouvelle base de données de HPHC, développée par SMOORE, et dérivée de bases de données internationales sur la toxicité, notamment de l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA). Un logiciel avancé de toxicologie computationnelle est également utilisé pour prévoir les ingrédients inconnus et potentiellement dangereux qui ne figurent pas dans ces bases de données, ce qui augmente encore les évaluations de sécurité de SMOORE.

Au total, huit produits ont été approuvés pour la commercialisation par la FDA, dont beaucoup sont fabriqués par SMOORE, ce qui prouve que la FDA approuve les processus et les mécanismes de test déployés dans le nouveau laboratoire de SMOORE en Chine. SMOORE travaille maintenant avec ses partenaires de marque et ses clients FEELM afin d'étendre ses tests et d'apporter un plus grand soutien à la conception des produits et publie les rapports de sécurité correspondants. SMOORE est déterminé à devenir le moteur du soutien aux marques dans leur engagement auprès de la FDA et d'autres agences réglementaires, leur permettant ainsi de pénétrer davantage les marchés étrangers.