Le Groupe Spineway annonce la récente autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système de fixation vertébrale postérieure VEO. Le spécialiste des implants innovants pour le traitement des pathologies sévères de la colonne vertébrale (rachis), précise que cette autorisation, qui permet au Groupe de commercialiser son système VEOS aux États-Unis, « renforce son approche stratégique visant à développer ses activités sur le marché américain ».

Le système de fixation vertébrale postérieure VEOS se veut " facile à utiliser, entièrement modulaire " : elle permet aux chirurgiens de réaliser des interventions " en approche ouverte, mini-invasive et percutanée (MIS) " pour le traitement d'un large éventail de pathologies rachidiennes, du rachis dégénératif jusqu'à la chirurgie complexe et les déformations.