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StemRIM annonce le début de l'essai clinique de phase 2 pour le Redasemtide dans la cardiomyopathie ischémique CI
StemRIM Inc. annonce l'enregistrement d'un brevet (Russie) pour l'utilisation du peptide HMGB1 Fragment, en tant qu'indication thérapeutique supplémentaire des troubles du cartilage CI
StemRIM attribue 300 options d'achat d'actions à un partenaire de R&D MT
StemRIM conclut un contrat pour la mise en œuvre d'un essai clinique de phase 2 à l'initiative d'un investigateur ciblant la cardiomyopathie ischémique à l'aide de Redasemtide, en collaboration avec l'hôpital universitaire d'Osaka et Shionogi & Co. CI
StemRIM, Shiseido et l'Université d'Osaka étendent leur collaboration en matière de recherche sur le vieillissement de la peau MT
Stemrim Inc. annonce l'enregistrement d'un brevet (États-Unis) pour l'utilisation du peptide Hmgb1 Fragment, Redasemtide CI
StemRIM annonce l'enregistrement d'un brevet (Chine) pour l'utilisation de Redasemtide comme traitement additionnel de la cardiomyopathie et de l'infarctus du myocarde ancien CI
StemRIM Inc. annonce la première administration des essais cliniques mondiaux de fin de phase 2 pour le redasemtide ciblant l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (Japon) CI
StemRIM Inc. annonce le début d'un essai clinique mondial de phase 2 pour le Redasemtide chez des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu en Europe et en Chine CI
StemRIM Inc. annonce l'enregistrement d'un brevet (Corée) pour l'utilisation du peptide du fragment Hmgb1, le Redasemtide, comme indication thérapeutique supplémentaire pour la cardiomyopathie et l'infarctus du myocarde ancien. CI
StemRIM fournit des prévisions de résultats pour l'année se terminant le 31 juillet 2023 CI
StemRIM Inc. annonce la publication d'articles scientifiques sur la thérapie génique à base de cellules souches CI
StemRIM annonce une étape importante dans le développement d'un médicament thérapeutique (Redasemtide) ciblant l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu CI
StemRIM reçoit un paiement d'étape de 450 millions de yens de la part de Shionogi ; détaille les perspectives de bénéfices pour l'exercice 23 et les résultats de l'essai sur les maladies du foie MT
Stemrim Inc. annonce le début d'un essai mondial de phase II du Redasemtide chez des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu CI
Toyo Suisan Kaisha, Ltd. révise ses prévisions de bénéfices pour l'année 2023 CI
StemRIM annonce ses résultats pour le trimestre clos le 31 octobre 2019 ; fournit des prévisions de résultats pour l'année complète se terminant le 31 juillet 2020. CI
Graphique StemRIM
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StemRIM Inc. est une société basée au Japon qui se consacre principalement à la médecine régénérative. La société est engagée dans le développement et la recherche de médicaments basés sur un nouveau mécanisme d'action pour promouvoir la régénération fonctionnelle et la guérison des tissus biologiques endommagés et ayant perdu leur fonction à la suite d'une blessure ou d'une maladie. Le principal produit de l'entreprise est le médicament induisant la régénération des cellules souches. Le médicament induisant la régénération par les cellules souches est un médicament qui peut obtenir le même effet thérapeutique que la médecine régénérative uniquement en administrant le médicament sans utiliser de cellules et de tissus vivants.
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