Sobi annonce que le contrat avec Pfizer pour la fabrication de la substance médicamenteuse pour ReFacto AF®/Xyntha® (ReFacto) a été modifié en raison de la clarté des volumes de commande finaux et expirera désormais au premier trimestre de 2024, plus tôt que la date d'expiration précédente à la fin de 2025
Le 23 mars 2022 à 15:15
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Sobi a annoncé que son contrat avec Pfizer pour la fabrication de la substance médicamenteuse pour ReFacto AF®/Xyntha® (ReFacto) a été modifié en raison de la clarté des volumes de commande finaux et expirera désormais au premier trimestre 2024, plus tôt que la date d'expiration précédente à la fin de 2025. La fabrication de la substance médicamenteuse pour ReFacto sera transférée à l'unité de production de Pfizer en Irlande, garantissant ainsi un accès continu aux patients. Sobi commencera le processus de réduction des effectifs de son unité de fabrication de Stockholm au cours du second semestre 2022, les derniers volumes étant livrés à Pfizer au début de 2024. On estime que 80 postes devraient être affectés par cette fermeture au cours des 24 prochains mois. Les ventes de ReFacto se sont élevées à 445 millions de SEK en 2021. Sobi est responsable de la production commerciale de ReFacto et de son prédécesseur depuis 1998. La production des médicaments propres à Sobi est sous-traitée à d'autres entreprises, et la fermeture de l'usine de fabrication de Stockholm n'aura aucun effet sur l'approvisionnement en médicaments de Sobi.
Swedish Orphan Biovitrum publ AB est une société pharmaceutique basée en Suède. La société développe, fabrique et vend des médicaments pour l'hémophilie, les maladies auto-immunes, les maladies métaboliques et les soins de soutien au cancer. Le portefeuille de produits de la société est divisé en trois secteurs d'activité : le secteur des produits de base propose des produits pharmaceutiques dans les domaines de l'inflammation, de la génétique et du métabolisme ; le secteur des produits partenaires propose environ 40 produits pharmaceutiques dans les domaines de l'hématologie, de l'oncologie et des médicaments d'urgence, et le secteur de la fabrication ReFacto. La société possède des filiales en Suède, au Danemark, en Finlande, en Norvège, au Royaume-Uni et en France, entre autres. Le 9 septembre 2013, la société a acquis tous les droits de développement et de commercialisation de Kineret (anakinra) auprès d'Amgen, la société de biotechnologie basée aux États-Unis.
Sobi annonce que le contrat avec Pfizer pour la fabrication de la substance médicamenteuse pour ReFacto AF®/Xyntha® (ReFacto) a été modifié en raison de la clarté des volumes de commande finaux et expirera désormais au premier trimestre de 2024, plus tôt que la date d'expiration précédente à la fin de 2025