Orexo AB (Publ.) et Swedish Orphan Biovitrum AB (publ.) conviennent de faire avancer l'étude de faisabilité sur l'Amorphox
Le 12 février 2024 à 08:00
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Orexo AB (publ.) a annoncé que la société avait convenu avec Swedish Orphan Biovitrum AB (publ.) (Sobi) de faire avancer l'étude de faisabilité exploratoire lancée l'année dernière et qui avait été couronnée de succès. L'étude de faisabilité a principalement évalué si la biomolécule pouvait être formulée en AmorphOX tout en conservant son activité. La poursuite de la collaboration permettra d'évaluer si la technologie AmorphOX pourrait ajouter des propriétés uniques à l'une des biomolécules de Sobi.
Orexo a testé des enzymes, des peptides et des protéines en AmorphOX et a constaté une activité conservée et une amélioration significative de la stabilité par rapport à d'autres formulations dans une large gamme de températures de stockage. Une stratégie centrale pour étendre l'utilisation d'AmorphOX est de tester AmorphOX en combinaison avec des molécules contrôlées par d'autres sociétés. Sobi est la deuxième société à accepter de faire avancer le projet au-delà de l'étude de faisabilité exploratoire initiale.
Swedish Orphan Biovitrum publ AB est une société pharmaceutique basée en Suède. La société développe, fabrique et vend des médicaments pour l'hémophilie, les maladies auto-immunes, les maladies métaboliques et les soins de soutien au cancer. Le portefeuille de produits de la société est divisé en trois secteurs d'activité : le secteur des produits de base propose des produits pharmaceutiques dans les domaines de l'inflammation, de la génétique et du métabolisme ; le secteur des produits partenaires propose environ 40 produits pharmaceutiques dans les domaines de l'hématologie, de l'oncologie et des médicaments d'urgence, et le secteur de la fabrication ReFacto. La société possède des filiales en Suède, au Danemark, en Finlande, en Norvège, au Royaume-Uni et en France, entre autres. Le 9 septembre 2013, la société a acquis tous les droits de développement et de commercialisation de Kineret (anakinra) auprès d'Amgen, la société de biotechnologie basée aux États-Unis.