Takeda Pharmaceutical Company Limited

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Japan Exchange 08:00:00 10/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Le bénéfice attribuable de Takeda Pharmaceutical chute de 55 % au cours de l'exercice 2024 MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont stables avant la cloche jeudi MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited, 2024 Earnings Call, May 09, 2024
Baisse des bénéfices de base du T1 fiscal de Takeda Pharmaceutical, augmentation du chiffre d'affaires ; publication des perspectives pour l'exercice 2024 MT
En Direct des Marchés : Sabadell, TotalEnergies, Airbnb, ARM, Medincell, Nexi... Our Logo
Le Japonais Takeda Pharma annonce une chute de 56 % de son bénéfice annuel RE
Takeda Pharmaceutical Company Limited annonce le décès d'un membre de son conseil d'administration, Olivier Bohuon CI
Takeda Pharmaceutical Company Limited fournit des prévisions de résultats pour l'année 2024 CI
Takeda Pharmaceutical Company Limited déclare un dividende pour l'exercice clôturé le 31 mars 2024, payable le 27 juin 2024 ; donne des prévisions de dividendes pour le deuxième trimestre et la fin de l'exercice fiscal se terminant le 31 mars 2025. CI
Le japonais Ono Pharma déclare que l'achat de Deciphera pour 2,4 milliards de dollars est une "première étape" pour l'expansion mondiale RE
Hutchmed prend acte de l'avis positif du CHMP pour l'approbation du fruiquintinib AN
Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal MT
Takeda reçoit un avis positif du CHMP pour le Fruquintinib dans le cancer colorectal métastatique précédemment traité CI
Takeda investit cinq millions dans le renouvelable à Neuchâtel AW
Takeda, Astellas et Sumitomo Mitsui Banking annoncent la signature d'un accord-cadre en vue de la création d'une entreprise commune pour l'incubation de programmes de découverte précoce de médicaments CI
La Food and Drug Administration des États-Unis approuve l'administration sous-cutanée d'ENTYVIO (védolizumab) de Takeda Pharmaceutical Company Limited pour le traitement d'entretien de la maladie de Crohn modérément ou gravement active CI
Alinamin Pharmaceutical Co. a acquis Nihon Pharmaceutical Co. auprès de Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502). CI
Takeda Pharmaceutical annonce que l'Adzynma est approuvé au Japon pour le traitement des troubles de la coagulation sanguine MT
Takeda Pharmaceuticals U.S.A, Inc. annonce l'approbation d'Adzynma Intravenous Injection 1500 (Apadamtase Alfa) au Japon pour les patients atteints de purpura thrombocytopénique thrombotique congénital CI
Scilex règle un litige en matière de brevets avec Takeda Pharmaceutical concernant Gloperba MT
Takeda Pharmaceutical reçoit l'approbation de la FDA pour étendre l'indication de l'Iclusig à un sous-type de cancer du sang MT
Centogene et Takeda Pharmaceutical collaborent sur le diagnostic des troubles du stockage lysosomal MT
Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) chez les patients adultes atteints d'une LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée CI
Takeda Pharmaceutical annonce que l'essai de phase 2 sur le mezagitamab donne des résultats "positifs" chez les patients atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire MT
Takeda annonce les premiers résultats positifs d'une étude de phase 2 évaluant le mezagitamab (Tak-079), un anticorps monoclonal anti-Cd38 potentiellement le meilleur de sa catégorie, pour la thrombocytopénie immunitaire primaire CI
Graphique Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Takeda Pharmaceutical Company Limited est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques destinés essentiellement au traitement des maladies métaboliques et cardiovasculaires, des cancers et des troubles du système nerveux central. L'activité s'organise autour de 2 pôles : - vente de médicaments et de produits de soins grand public ; - prestations de services. La répartition géographique du CA est la suivante : Japon (17,5%), Asie (5%), Etats-Unis (49%), Europe et Canada (20,8%), Amérique latine (3,8%), Russie et CEI (1,8%) et autres (2,1%).
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  5. La FDA américaine recommande une étude supplémentaire pour le médicament candidat de Takeda Pharmaceutical contre l'œsophagite éosinophile.