Telo Genomics Corp. a annoncé que l'American Society of Hematology (ASH) a accepté les résultats de la validation de la répétabilité technique de TeloView-SMM pour présentation lors de sa réunion annuelle en décembre de cette année. L'étude a été dirigée par le Dr Hans Knecht, directeur de la division d'hématologie de l'Université McGill et de l'Hôpital général juif, à Montréal, au Canada.

L'étude, intitulée 3D-Telomere Profiling Assay Identifies High Risk Smoldering Multiple Myeloma Patients with High Precision, sera présentée le dimanche 10 décembre 2023. Conformément au règlement de l'ASH, les résultats de l'étude sont sous embargo jusqu'à ce qu'ils soient présentés. La 65e réunion annuelle et exposition de l'ASH aura lieu du 9 au 12 décembre 2023 à San Diego, en Californie.

Fondée en 1958 et comptant plus de 17 000 membres de près de 100 pays, l'ASH est au service des cliniciens et des scientifiques du monde entier qui s'efforcent de vaincre les maladies du sang. TeloView-SMM a le potentiel d'être un outil important pour les médecins qui gèrent les soins des patients diagnostiqués avec un myélome multiple à évolution lente. Le test exclusif (et la plate-forme technologique associée) quantifie le risque de transformation/progression de chaque patient en mesurant la structure 3D et l'organisation spatiale des télomères.

Cette signature moléculaire permet d'identifier les patients atteints de SMM à haut risque, susceptibles de bénéficier d'un traitement plus précoce. Le sous-ensemble plus important de patients à faible risque peut ne pas nécessiter de traitement immédiat et peut être régulièrement surveillé à l'aide du test TeloView-SMM ainsi que des mesures phénotypiques standard. Plus de 200 000 patients aux États-Unis vivent actuellement avec un myélome multiple à l'état latent.

Le test TeloView-SMM représente un marché potentiel de plus de 500 000 tests par an. L'introduction de thérapies de nouvelle génération (y compris des traitements ciblés) a permis d'augmenter le taux de survie médian à plus de 5 ans, mais le MM est toujours considéré comme incurable. Deux précurseurs asymptomatiques, la gammapathie monoclonale de signification inconnue ("MGUS") et le SMM, précèdent généralement la progression vers le MM symptomatique classique.

Alors que la MGUS présente un risque constant de progression de 1 % par an, le SMM est plus hétérogène : près de 40 % des patients progressent au cours des cinq premières années, 15 % au cours des cinq années suivantes, pour atteindre le même faible risque que la MGUS après dix ans. À ce jour, l'identification des patients qui évolueront plus rapidement vers le MM reste un besoin clinique important. Le traitement du MM comprend diverses combinaisons de médicaments dont le coût peut atteindre 150 000 dollars par an et par patient.

Comme la plupart des patients développeront une résistance au traitement et feront une rechute dans un délai médian de deux ans, l'identification proactive de ces patients reste un autre besoin clinique important. Notamment, le marché total adressable pour les deux tests MM est de plus de 750 000 tests par an aux États-Unis.